3r-hydroxy-6t-indol-3-yl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 73795-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3r-hydroxy-6t-indol-3-yl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 73795-54-7；74627-62-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 434.492
• InChiKey: FFXAWSXIRZSCMT-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3r-hydroxy-6t-indol-3-yl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (+)-uleine
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of dl-3-epiuleine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71519-x
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 生成 3r-hydroxy-6t-indol-3-yl-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A carbon-carbon bond formation using endoperoxides of 1,2-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95438-3