4-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indole | 127693-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)ethanol
• CAS: 127693-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: HDFDDBJPWWDUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-5/C-8 取代基的电子冲击诱导损失，VI1)：二氢吲哚衍生物的合成和质谱裂解

  摘要：

  描述了 C-4 取代的二氢吲哚 25、31（方案 7）和 36（方案 8）的合成。- 来自 25 的 m/z 146 的 2. 无场区 (2. FFR) 中的 CID MIKE 光谱与来自 C-5 取代的四氢异喹啉 3、6、7 的 m/z 146 的光谱非常相似但不完全相同, 和 8（方案 2），因此支持了我们的假设，即四氢异喹啉在 M+ 中发生重排 1) 在断裂之前，但没有证明这一点。由于四氢异喹啉 3、6、7 和 8 的 CID MIKE 光谱彼此不同，我们假设它们的 M + 发生 1.3 - H - 位移以与上述重排竞争。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230305
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxyethyl)-1-benzyl-1H-indole 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-5/C-8 取代基的电子冲击诱导损失，VI1)：二氢吲哚衍生物的合成和质谱裂解

  摘要：

  描述了 C-4 取代的二氢吲哚 25、31（方案 7）和 36（方案 8）的合成。- 来自 25 的 m/z 146 的 2. 无场区 (2. FFR) 中的 CID MIKE 光谱与来自 C-5 取代的四氢异喹啉 3、6、7 的 m/z 146 的光谱非常相似但不完全相同, 和 8（方案 2），因此支持了我们的假设，即四氢异喹啉在 M+ 中发生重排 1) 在断裂之前，但没有证明这一点。由于四氢异喹啉 3、6、7 和 8 的 CID MIKE 光谱彼此不同，我们假设它们的 M + 发生 1.3 - H - 位移以与上述重排竞争。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230305

文献信息

• KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155
  作者：KNEFELI, FRANK、MAYER, KLAUS K.、WIEGREBE, W.、SCHLUNEGGER, URS P.、LAUBER, R+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DYE COMPOSITION USING A (HYDROXY)INDOLINE COUPLER IN A MEDIUM RICH IN FATTY SUBSTANCES, PROCESS AND DEVICES<br/>[FR] COMPOSITION DE COLORATION UTILISANT UN COUPLEUR (HYDROXY)INDOLINE DANS UN MILIEU RICHE EN SUBSTANCES GRASSES, PROCÉDÉ ET DISPOSITIF
  申请人：OREAL

  公开号：WO2012163898A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a composition for dyeing keratin fibres, comprising: at least one fatty substance, at least one surfactant; at least one oxidation base, at least one indoline coupler of formula (B7) or of formula (B8), and also salts thereof, optical and geometrical isomers and tautomers thereof, and hydrates thereof, formulae (B7) and (B8) being the following: at least one basifying agent; the fatty substance content representing in total at least 25% by weight relative to the total weight of the composition; at least one oxidation base being chosen from heterocyclic oxidation bases when the coupler is of formula (B7). The present invention also relates to a process using this composition in the presence of at least one chemical oxidizing agent, and to multi-compartment devices suitable for the implementation of the invention.
• Electron Impact Induced Loss of C-5/C-8 Substituents of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines, VI1): Synthesis and Mass Spectrometric Fragmentation of Dihydroindole Derivatives
  作者：Frank Knefeli、Klaus K. Mayer、W. Wiegrebe、Urs P. Schlunegger、Rolf Lauber

  DOI：10.1002/ardp.19903230305

  日期：——

  identical with that of m/z 146 from the C‐5 substituted tetrahydroisoquinolines 3, 6, 7, and 8 (scheme 2), so supporting our hypothesis of a rearrangement in M+ of tetrahydroisoquinolines1) prior to fragmentation, but not proving it. As the CID MIKE spectra of the tetrahydroisoquinolines 3, 6, 7, and 8 are not identical among each other we assume that a 1.3‐H‐shift takes places in their M+ in competition

  描述了 C-4 取代的二氢吲哚 25、31（方案 7）和 36（方案 8）的合成。- 来自 25 的 m/z 146 的 2. 无场区 (2. FFR) 中的 CID MIKE 光谱与来自 C-5 取代的四氢异喹啉 3、6、7 的 m/z 146 的光谱非常相似但不完全相同, 和 8（方案 2），因此支持了我们的假设，即四氢异喹啉在 M+ 中发生重排 1) 在断裂之前，但没有证明这一点。由于四氢异喹啉 3、6、7 和 8 的 CID MIKE 光谱彼此不同，我们假设它们的 M + 发生 1.3 - H - 位移以与上述重排竞争。