4-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-indole | 127693-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-indol-4-yl)ethanol；2-(1-methyl-1H-indol-4-yl)ethan-1-ol；2-(1-methylindol-4-yl)ethanol
• CAS: 127693-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YJXNXXGBVLJJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-indole 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-(4-chloro-2-(2-(1-methyl-1H-indol-4-yl)ethoxy)phenyl)ethylsulfonamido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BIS (SULFONAMIDE) ETLEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MPGES

  摘要：

  本发明涉及双(磺酰胺)化合物及其药用盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合成酶-1活性调节有益的疾病、紊乱或状况，如疼痛、炎症和癌症。

  公开号：

  WO2016085391A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-indole 生成 4-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-5/C-8 取代基的电子冲击诱导损失，VI1)：二氢吲哚衍生物的合成和质谱裂解

  摘要：

  描述了 C-4 取代的二氢吲哚 25、31（方案 7）和 36（方案 8）的合成。- 来自 25 的 m/z 146 的 2. 无场区 (2. FFR) 中的 CID MIKE 光谱与来自 C-5 取代的四氢异喹啉 3、6、7 的 m/z 146 的光谱非常相似但不完全相同, 和 8（方案 2），因此支持了我们的假设，即四氢异喹啉在 M+ 中发生重排 1) 在断裂之前，但没有证明这一点。由于四氢异喹啉 3、6、7 和 8 的 CID MIKE 光谱彼此不同，我们假设它们的 M + 发生 1.3 - H - 位移以与上述重排竞争。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230305

文献信息

• KNEFELI, FRANK;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, W.;SCHLUNEGGER, URS P.;LAUBER, R+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 145-155
  作者：KNEFELI, FRANK、MAYER, KLAUS K.、WIEGREBE, W.、SCHLUNEGGER, URS P.、LAUBER, R+

  DOI：——

  日期：——
• BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS
  申请人：Acturum Real Estate AB

  公开号：EP3224241A1

  公开（公告）日：2017-10-04