methyl 4-[5-(3-methoxy-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-oxobutanoate | 936016-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[5-(3-methoxy-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 4-[5-[(Z)-(3-methoxy-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 936016-25-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: NCOJYRCQVKRUTR-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[5-(3-methoxy-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-oxobutanoate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-[5-(4-methoxy-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl-5-ylmethylene)-2,4-dimethyl-5H-pyrrol-3-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  C环功能化的prodigiosin类似物的合成和抗癌活性。

  摘要：

  Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员，并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物，在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯，侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性，既没有共轭的β-羰基（如酮或酯），也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。

  DOI：

  10.1021/jm061088f
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-ethoxycarbonyl-propanoyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 71.5h， 生成 methyl 4-[5-(3-methoxy-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  C环功能化的prodigiosin类似物的合成和抗癌活性。

  摘要：

  Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员，并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物，在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯，侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性，既没有共轭的β-羰基（如酮或酯），也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。

  DOI：

  10.1021/jm061088f

文献信息

• Synthesis and Anti-Cancer Activity of C-Ring-Functionalized Prodigiosin Analogues
  作者：Jasmine Regourd、Adeeb Al-Sheikh Ali、Alison Thompson

  DOI：10.1021/jm061088f

  日期：2007.4.1

  Prodigiosin is the parent member of the 4-methoxypyrrolyldipyrromethene family of natural products and is known for its anti-cancer activity. A new series of analogues was synthesized, incorporating pendent functional esters and beta-carbonyl substituents on the C-ring. The beta-carbonyl group allowed for the facile isolation of the prodigiosenes, and the pendent esters allow for further derivatization

  Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员，并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物，在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯，侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性，既没有共轭的β-羰基（如酮或酯），也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。