(2S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl[3,4,5-D3]pyrrolidine | 257882-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl[3,4,5-D3]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R,4S,5S)-2,3,4-trideuterio-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 257882-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 204.242
• InChiKey: BFFLLBPMZCIGRM-GUNMFBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl[3,4,5-D3]pyrrolidine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-N-tert-butoxycarbonyl[3,4,5-D3]proline
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of (2S,3S,4R,5R)- and (2S,3S,4R,5S)-[3,4,5-D₃]Proline Depending on the Substituent of the γ-Lactam Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990866r
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[[(叔丁基)二苯基硅]氧基]甲基]-2,5-二氢-5-氧代-1H-吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilane-2-d 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl[3,4,5-D3]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of (2S,3S,4R,5R)- and (2S,3S,4R,5S)-[3,4,5-D₃]Proline Depending on the Substituent of the γ-Lactam Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990866r

文献信息

• Stereodivergent Synthesis of (<i>2S</i>,<i>3S</i>,<i>4R</i>,<i>5R</i>)- and (<i>2S</i>,<i>3S</i>,<i>4R</i>,<i>5S</i>)-[3,4,5-D₃]Proline Depending on the Substituent of the γ-Lactam Ring
  作者：Makoto Oba、Akiko Miyakawa、Kozaburo Nishiyama、Tsutomu Terauchi、Masatsune Kainosho

  DOI：10.1021/jo990866r

  日期：1999.12.1