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2-(2-hydroxypropyl)-cyclohexanol | 24682-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxypropyl)-cyclohexanol
英文别名
2-(2-hydroxypropyl)cyclohexan-1-ol
2-(2-hydroxypropyl)-cyclohexanol化学式
CAS
24682-43-7
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
BJYPEHWVIQPVQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Yoshino,M.; Ohki,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 2151 - 2157
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-烯丙基环己酮双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-hydroxytetraphenyl-cyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 对苯醌 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以34%的产率得到2-(2-hydroxypropyl)-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Formal hydration of non-activated terminal olefins using tandem catalysts
    摘要:
    使用Pd(II)/Ru(II)催化剂组合,成功实现了端烯向仲醇的高区域选择性和产率的水合反应。不论是乙烯基芳烃还是脂肪族烯烃,都能在低催化剂负载量(1 mol%)下,利用这种串联催化体系轻松进行水合反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc48810a
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文献信息

  • Zaidlewicz, Marek; Sarnowski, Ryszard, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 281 - 284
    作者:Zaidlewicz, Marek、Sarnowski, Ryszard
    DOI:——
    日期:——
  • Formal hydration of non-activated terminal olefins using tandem catalysts
    作者:Yongsheng Yang、Jiayi Guo、Huimin Ng、Zhiyong Chen、Peili Teo
    DOI:10.1039/c3cc48810a
    日期:——
    The hydration of terminal olefins to secondary alcohols has been achieved using a Pd(II)/Ru(II) catalyst combination with high regioselectivity and yields. Both vinyl arenes and aliphatic olefins can be hydrated easily with the tandem catalyst system using a low catalyst loading of 1 mol%.
    使用Pd(II)/Ru(II)催化剂组合,成功实现了端烯向仲醇的高区域选择性和产率的水合反应。不论是乙烯基芳烃还是脂肪族烯烃,都能在低催化剂负载量(1 mol%)下,利用这种串联催化体系轻松进行水合反应。
  • Yoshino,M.; Ohki,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 2151 - 2157
    作者:Yoshino,M.、Ohki,S.
    DOI:——
    日期:——
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