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3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid | 130612-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
4-ethyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-7-yl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
CAS
130612-25-8
化学式
C
18
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
HWABDLTZTYWHIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
85.95
氢给体数:
3.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(5-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-2-pyrrolyl)-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxaldehyde
201665-66-9
C
25
H
28
N
2
O
3
404.509
反应信息
作为反应物:
描述:
3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
带有环外环的卟啉。第10部分。由4,5,6,7-四氢-1 H-吲哚合成内消旋,β-丙卟啉
摘要:
苄基(6)和3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁基酯(28)可以通过使用克诺尔吡咯缩合反应从环己酮轻松制得。用四乙酸铅进行区域选择性氧化,得到相应的7-乙酰氧基衍生物或相关的溶剂分解产物,随后在对甲苯磺酸的存在下,与5-未取代的吡咯-2-羧酸酯在乙酸中反应,得到一系列的7-吡咯基四氢吲哚16。优良的总产量。切割保护性酯单元,然后在改良的MacDonald“ 2 + 2”条件下与二甲酰基二吡咯基甲烷19进行酸催化缩合,得到良好的内消旋,β-丙卟啉收率26。这种化学方法具有足够的通用性,可以通过相同的方法制备具有两个六元环外环的卟啉(34)。另一方面,尝试使掺入六元碳环的α,c-二苯二烯37环化会导致所需的内消旋β-丙卟啉26a的中度至较差收率,这可能是由于碳环和环之间有害的空间相互作用所致。相邻的烷基取代基。尽管如此,下面描述的结果证明了这种方法对于合成沉积环烷卟啉的价值
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)10288-5
作为产物:
描述:
benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
对甲苯磺酸
、
4-硝基苯甲酰氯
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 70.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 18.67h, 生成
3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
带有环外环的卟啉。第10部分。由4,5,6,7-四氢-1 H-吲哚合成内消旋,β-丙卟啉
摘要:
苄基(6)和3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁基酯(28)可以通过使用克诺尔吡咯缩合反应从环己酮轻松制得。用四乙酸铅进行区域选择性氧化,得到相应的7-乙酰氧基衍生物或相关的溶剂分解产物,随后在对甲苯磺酸的存在下,与5-未取代的吡咯-2-羧酸酯在乙酸中反应,得到一系列的7-吡咯基四氢吲哚16。优良的总产量。切割保护性酯单元,然后在改良的MacDonald“ 2 + 2”条件下与二甲酰基二吡咯基甲烷19进行酸催化缩合,得到良好的内消旋,β-丙卟啉收率26。这种化学方法具有足够的通用性,可以通过相同的方法制备具有两个六元环外环的卟啉(34)。另一方面,尝试使掺入六元碳环的α,c-二苯二烯37环化会导致所需的内消旋β-丙卟啉26a的中度至较差收率,这可能是由于碳环和环之间有害的空间相互作用所致。相邻的烷基取代基。尽管如此,下面描述的结果证明了这种方法对于合成沉积环烷卟啉的价值
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)10288-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
On the modifying influence of six-membered carbocyclic rings in porphyrin cyclizations: Synthesis of meso, β-propanoporphyrins
作者:
Timothy D Lash
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88464-6
日期:
1988.1
Porphyrins
with six-membered exocyclic
rings
have been synthesised by the MacDonald condensation and the a,c-biladiene route.
具有六元环外环的
卟啉
是通过MacDonald缩合和a,c-biladiene路线合成的。
LASH, TIMOTHY D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6877-6880
作者:
LASH, TIMOTHY D.
DOI:
——
日期:
——
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