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3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid | 130612-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
4-ethyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-7-yl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid化学式
CAS
130612-25-8
化学式
C18H22N2O3
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
HWABDLTZTYWHIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    85.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有环外环的卟啉。第10部分。由4,5,6,7-四氢-1 H-吲哚合成内消旋,β-丙卟啉
    摘要:
    苄基(6)和3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁基酯(28)可以通过使用克诺尔吡咯缩合反应从环己酮轻松制得。用四乙酸铅进行区域选择性氧化,得到相应的7-乙酰氧基衍生物或相关的溶剂分解产物,随后在对甲苯磺酸的存在下,与5-未取代的吡咯-2-羧酸酯在乙酸中反应,得到一系列的7-吡咯基四氢吲哚16。优良的总产量。切割保护性酯单元,然后在改良的MacDonald“ 2 + 2”条件下与二甲酰基二吡咯基甲烷19进行酸催化缩合,得到良好的内消旋,β-丙卟啉收率26。这种化学方法具有足够的通用性,可以通过相同的方法制备具有两个六元环外环的卟啉(34)。另一方面,尝试使掺入六元碳环的α,c-二苯二烯37环化会导致所需的内消旋β-丙卟啉26a的中度至较差收率,这可能是由于碳环和环之间有害的空间相互作用所致。相邻的烷基取代基。尽管如此,下面描述的结果证明了这种方法对于合成沉积环烷卟啉的价值
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10288-5
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气对甲苯磺酸4-硝基苯甲酰氯三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 70.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 18.67h, 生成 3-ethyl-4-methyl-5-(2-formyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-7-indolyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    带有环外环的卟啉。第10部分。由4,5,6,7-四氢-1 H-吲哚合成内消旋,β-丙卟啉
    摘要:
    苄基(6)和3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁基酯(28)可以通过使用克诺尔吡咯缩合反应从环己酮轻松制得。用四乙酸铅进行区域选择性氧化,得到相应的7-乙酰氧基衍生物或相关的溶剂分解产物,随后在对甲苯磺酸的存在下,与5-未取代的吡咯-2-羧酸酯在乙酸中反应,得到一系列的7-吡咯基四氢吲哚16。优良的总产量。切割保护性酯单元,然后在改良的MacDonald“ 2 + 2”条件下与二甲酰基二吡咯基甲烷19进行酸催化缩合,得到良好的内消旋,β-丙卟啉收率26。这种化学方法具有足够的通用性,可以通过相同的方法制备具有两个六元环外环的卟啉(34)。另一方面,尝试使掺入六元碳环的α,c-二苯二烯37环化会导致所需的内消旋β-丙卟啉26a的中度至较差收率,这可能是由于碳环和环之间有害的空间相互作用所致。相邻的烷基取代基。尽管如此,下面描述的结果证明了这种方法对于合成沉积环烷卟啉的价值
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10288-5
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文献信息

  • On the modifying influence of six-membered carbocyclic rings in porphyrin cyclizations: Synthesis of meso, β-propanoporphyrins
    作者:Timothy D Lash
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88464-6
    日期:1988.1
    Porphyrins with six-membered exocyclic rings have been synthesised by the MacDonald condensation and the a,c-biladiene route.
    具有六元环外环的卟啉是通过MacDonald缩合和a,c-biladiene路线合成的。
  • LASH, TIMOTHY D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6877-6880
    作者:LASH, TIMOTHY D.
    DOI:——
    日期:——
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