(1S,2S,3R)-3-[(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester | 220293-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R)-3-[(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 220293-76-5
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₇Si
• 分子量: 445.629
• InChiKey: KJLLBXPTMYXEQU-JONQDZQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.004±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R)-3-[(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 重铬酸吡啶 、 DOWEX 50WX₄ 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tsujishima, Hidekazu; Shimamoto, Keiko; Shigeri, Yasushi, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R)-3-[(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tsujishima, Hidekazu; Shimamoto, Keiko; Shigeri, Yasushi, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：