(R)-tert-butyl (1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate | 944705-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: [D]-[1-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1R)-1-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 944705-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃N₃O₃
• 分子量: 281.235
• InChiKey: ADXAQRFULSWLMJ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the target compound as an oily product (99 mg, yield 99%)的产率得到(R)-1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供一种具有抑制雄激素受体活性的化合物。该化合物为以下通式（I）所代表的四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的衍生物（其中，X和R如规范中所定义）。

  公开号：

  US20160244444A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-丙氨酸甲酯 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 六氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-tert-butyl (1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP5851663

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cowen Scott

  公开号：US20100197749A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to chemical compounds of formula (I) and (II): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类之类的恒温动物中产生抗癌效应的药物中的用途。
• Tetrahydropyridopyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10300067B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  A method for inhibiting androgen activity, including administering an effective amount of a tetrahydropyridopyrimidine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof, and a method for treating tumor, including administering an effective amount of a tetrahydropyridopyrimidine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof

  一种抑制雄激素活性的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，以及一种治疗肿瘤的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的盐
• WO2007/83089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9662333B2
  申请人：——

  公开号：US9662333B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9889136B2
  申请人：——

  公开号：US9889136B2

  公开（公告）日：2018-02-13