2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid | 1346219-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[1-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazol-4-yl]thiazole-4-carboxylic acid；2-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1346219-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃SSi
• 分子量: 325.464
• InChiKey: XTNMUGJMQSWBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(1-(cyclobutylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROYL AMIDES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES D'HÉTÉROAROYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及某些（杂）芳基4-氨基吡唑衍生物（I式）及其药学上可接受的盐，其中A、R1、R2和R3如本文所定义，它们是LRRK2激酶的有效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中的使用。

  公开号：

  WO2022197577A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。

  公开号：

  WO2012058174A1

文献信息

• Inhibitors of Phosphoinositide Dependent Kinase 1 (PDK1)
  申请人：Paliwal Sunil

  公开号：US20130053382A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The instant invention provides for compounds that inhibit PDK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting PDK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  该即时发明提供了抑制PDK1活性的化合物。该发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。