(S)-3-氨基-1-甲基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐 | 956109-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-1-甲基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-amino-1-methylazepan-2-one HCl salt
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxoazepan-3-ylcarbamate hydrochloride；(5)-3-amino-1-methylazepan-2-one hydrchloride；(S)-3-Amino-1-methylazepan-2-one hydrochloride；(3S)-3-amino-1-methylazepan-2-one;hydrochloride
• CAS: 956109-57-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 178.662
• InChiKey: QTOUMYQSDCCTNG-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-1-甲基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl (S)-5-(3,3-dimethylbutyn-1-yl)-3-((trans-4-methylcyclohexanoyl)(1-methyl-2-oxoazepan-3-yl)amino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型变构HCV NS5B抑制剂。2.含内酰胺的噻吩羧酸盐。

  摘要：

  Lomibuvir（1）是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的一种非核苷变构抑制剂，具有临床疗效。这类抑制剂的进一步开发工作集中在改善抗病毒活性以及理化和药代动力学特性上。最近，我们报道了该系列化合物的开发，从而产生了化合物2，该化合物具有相对于1而言具有可比的效能和改进的理化特性。对氨基酰胺衍生的侧链的进一步探索导致了一系列内酰胺衍生物，受到内酰胺的启发。相关噻吩羧酸盐抑制剂的X射线晶体结构。通过复制子测定，该系列以12f为例，提供了抗HCV复制的能力提高3至5倍的功能。合成，构效关系，体外ADME表征，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00479
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S)-2-oxoazepan-3-yl]isoindoline-1,3-dione 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-3-氨基-1-甲基氮杂环庚烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现新型变构HCV NS5B抑制剂。2.含内酰胺的噻吩羧酸盐。

  摘要：

  Lomibuvir（1）是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的一种非核苷变构抑制剂，具有临床疗效。这类抑制剂的进一步开发工作集中在改善抗病毒活性以及理化和药代动力学特性上。最近，我们报道了该系列化合物的开发，从而产生了化合物2，该化合物具有相对于1而言具有可比的效能和改进的理化特性。对氨基酰胺衍生的侧链的进一步探索导致了一系列内酰胺衍生物，受到内酰胺的启发。相关噻吩羧酸盐抑制剂的X射线晶体结构。通过复制子测定，该系列以12f为例，提供了抗HCV复制的能力提高3至5倍的功能。合成，构效关系，体外ADME表征，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00479

文献信息

• Synthesis of optically active medium-sized α-aminolactams via ring-closing metathesis
  作者：Ken-ichi Fuhshuku、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.010

  日期：2012.8

  The synthesis of optically active medium-sized α-aminolactams via ring-closing metathesis is described. The amidation of optically active N-Boc-allylglycine derivatives with N-protected alkenylamine, and ring-closing metathesis resulted in the formation of medium-sized α-aminolactams with good yield.

  描述了通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺。光学活性的N -Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与N-保护的链烯基胺的酰胺化和闭环易位导致中等产率的α-氨基内酰胺的形成。
• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08026233B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Compounds of formula (I): in which A, B, X, Ar1, R8 and R4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of p38 useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  公式（I）的化合物：其中A，B，X，Ar1，R8和R4具有规范中给定的任何含义，是p38的抑制剂，可用于治疗和预防由p38介导的各种疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark C.

  公开号：US20090149443A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Compounds of formula (I): in which A, B, X, Ar 1 , R 8 and R 4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of p38 useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  化合物的公式(I)：其中A、B、X、Ar1、R8和R4具有规范中给出的任何含义，是p38的抑制剂，可用于治疗和预防由p38介导的各种疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012006055A3

  公开（公告）日：2012-03-01