2-Methyl-5-(propoxymethyl)furan | 126825-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-5-(propoxymethyl)furan
• CAS: 126825-53-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: OIOSVWPDUOGDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-Methyl-5-(propoxymethyl)furan 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以11%的产率得到2-[5-(propoxymethyl)furan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pevzner, L. M.; Ignat'ev, V. M.; Golubkov, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 757 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 5-羟甲基糠醛 在 氢气 作用下， 170.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 2,5-二甲基呋喃 、 5-甲基呋喃醛 、 2-Methyl-5-(propoxymethyl)furan 、 1,2-bis(5-methylfuran-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  N 掺杂碳锚定 CoMo 双金属催化剂上 5-羟甲基糠醛加氢脱氧生成 2,5-二甲基呋喃的途径

  摘要：

  5-羟甲基糠醛 (HMF) 加氢脱氧生成 2,5-二甲基呋喃 (DMF) 在生物质转化中起着重要作用。在此，我们为这种转化开发了一种具有 CoN 4单原子位点和低 Co 含量 (0.14 wt%)的简便 CoMo 双金属催化剂，其表现出优于大多数先前工作的性能（转换频率高达 28.7 h -1，超过 8 个循环） . 揭示了Co和Mo位点之间的协同催化作用，其中Mo位点主要参与底物的吸附，Co位点主要实现H 2 的吸附和活化. 机理研究表明，5-甲基-2-糠醛（MF）是产生1,2-双（5-甲基呋喃-2-基）乙烷（BMF）的主要原因，醛基的氢解是该反应的缓慢步骤。根据这些机制的见解，首先采用两步一锅法进行 HMF 加氢脱氧，从而在更温和的条件下获得更高的 DMF 产率。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2023.119240

文献信息

• PEVZNER, L. M.;IGNATEV, V. M.;GOLUBKOV, I. M., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 843-846
  作者：PEVZNER, L. M.、IGNATEV, V. M.、GOLUBKOV, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• Pevzner, L. M.; Ignat'ev, V. M.; Golubkov, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 757 - 759
  作者：Pevzner, L. M.、Ignat'ev, V. M.、Golubkov, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• Insights into the route of 5-hydroxymethylfurfural hydrodeoxygenation to 2,5-dimethylfuran over N-doped carbon anchored CoMo bimetallic catalyst
  作者：Guo-Ping Lu、Boren Wang、Yang Li、Yamei Lin、Jun Hu、Zhong Chen、Fei Chen

  DOI：10.1016/j.apcata.2023.119240

  日期：2023.7

  5-Hydroxymethylfurfural (HMF) hydrodeoxygenation to 2,5-dimethylfuran (DMF) plays a significant role in biomass conversion. Herein, we develop a facile CoMo bimetallic catalyst with CoN4 single atom sites and low Co content (0.14 wt%) for this transformation which exhibits superior performance than most previous works (Turnover frequency up to 28.7 h−1, more than 8 cycles). A synergistic catalytic

  5-羟甲基糠醛 (HMF) 加氢脱氧生成 2,5-二甲基呋喃 (DMF) 在生物质转化中起着重要作用。在此，我们为这种转化开发了一种具有 CoN 4单原子位点和低 Co 含量 (0.14 wt%)的简便 CoMo 双金属催化剂，其表现出优于大多数先前工作的性能（转换频率高达 28.7 h -1，超过 8 个循环） . 揭示了Co和Mo位点之间的协同催化作用，其中Mo位点主要参与底物的吸附，Co位点主要实现H 2 的吸附和活化. 机理研究表明，5-甲基-2-糠醛（MF）是产生1,2-双（5-甲基呋喃-2-基）乙烷（BMF）的主要原因，醛基的氢解是该反应的缓慢步骤。根据这些机制的见解，首先采用两步一锅法进行 HMF 加氢脱氧，从而在更温和的条件下获得更高的 DMF 产率。