(1'S,2'R,9'S,10'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-tetracyclo[8.2.1.02,9.04,7]trideca-4(7),11-diene]-3',8'-dione | 131266-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,2'R,9'S,10'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-tetracyclo[8.2.1.02,9.04,7]trideca-4(7),11-diene]-3',8'-dione
• CAS: 131266-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: ZNLSQJRYAAHYOM-GISOBZBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxybenzocyclobuten-1(2H)-one ethylene acetal 在 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1'S,2'R,9'S,10'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-tetracyclo[8.2.1.02,9.04,7]trideca-4(7),11-diene]-3',8'-dione
  参考文献：
  名称：

  由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯

  摘要：

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87872-8

文献信息

• Preparation of functtonalised anthra[b]cyclobutenes from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone
  作者：Manouchehr Azadi-Ardakani、Roy Hayes、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87872-8

  日期：1990.1

  ne-l,4,9-trione 9, a potential anthracycline precursor, has been prepared from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone 4 via quinone acetal and phthalide anion chemistry. Dials-Alder and electrophilic phthaloylation approaches to 9 were unsuccessful.

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。