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| 1327280-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1327280-95-4
化学式
C9H10F3NO3S
mdl
——
分子量
269.245
InChiKey
UIQVHRULZRHZTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium phosphate2,4,6-三甲氧基吡啶silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonatepotassium carbonate溴乙腈 作用下, 以 六氟苯丙酮 为溶剂, 反应 74.17h, 生成 5-methoxy-2-morpholinobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    配体促进的邻苯二甲酸?钯催化剂的H胺化
    摘要:
    2,4,6- Trimethoxypyridine被识别为有效的配体用于促进Pd催化的邻-C  H中,两个苯甲酰胺和三氟甲磺酰基保护的苄胺的胺化。这一发现为配体的开发提供了指导,该配体可以改善或实现由弱配位官能团指导的Pd II催化的CH活化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201408651
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苄胺三氟甲磺酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    配体促进的邻苯二甲酸?钯催化剂的H胺化
    摘要:
    2,4,6- Trimethoxypyridine被识别为有效的配体用于促进Pd催化的邻-C  H中,两个苯甲酰胺和三氟甲磺酰基保护的苄胺的胺化。这一发现为配体的开发提供了指导,该配体可以改善或实现由弱配位官能团指导的Pd II催化的CH活化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201408651
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文献信息

  • Weak coordinated nitrogen functionality enabled regioselective C–H alkynylation <i>via</i> Pd(<scp>ii</scp>)/mono-<i>N</i>-protected amino acid catalysis
    作者:Bifu Liu、Wensen Ouyang、Jianhong Nie、Yang Gao、Kejun Feng、Yanping Huo、Qian Chen、Xianwei Li
    DOI:10.1039/d0cc04739b
    日期:——
    coordinated amine derivative enabled regioselective C–H functionalization remains challenging due to the elusive achievement of reactivity and selectivity simultaneously. Herein, regioselective C–H alkynylation of various readily transformable nitrogen functionalities was developed with great efficiency, with the assistance of the mono-N-protected amino acid (MPAA) ligand via Pd(II) catalysis proceeding via
    由于难以实现的反应性和选择性的同时,对弱配位胺衍生物的区域选择性C–H功能化的探索仍然具有挑战性。这里,各种容易转变氮官能的区域选择性C-H炔基被以极高的效率开发的,与单的协助Ñ -保护的氨基酸(MPAA)的配体通过将Pd(II程序)催化通过5,6和7元palladacycle中间体。
  • 一种含炔基的芳基胺类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:广东工业大学
    公开号:CN109942615B
    公开(公告)日:2022-01-11
    本发明属于有机合成技术领域,尤其涉及一种含炔基的芳基胺类生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的芳基胺类生物,所述含炔基的芳基胺类生物的结构式如式(Ⅰ)所示;其中,Ar为芳基,包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基;R1选自氢、卤元素、烃基或取代烃基;R2为多取代基。本发明芳基胺类生物引入了具有多功能性的炔基,并且炔基在芳基上位于胺基的邻位,鉴于炔基的碳碳三键的丰富的化学活性,以及芳基胺在药物中的广泛应用,本发明含炔基的芳基胺类生物在药物开发中具有良好的应用前景。
  • Pd(II)-Catalyzed <i>para</i>-Selective C–H Arylation of Monosubstituted Arenes
    作者:Xisheng Wang、Dasheng Leow、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/ja206572w
    日期:2011.9.7
    Pd-catalyzed highly para-selective C-H arylation of monosubstituted arenes (including toluene) is developed for the first time using an F+ reagent as a bystanding oxidant. This finding provides a new retrosynthetic disconnection for para-substituted biaryl synthesis via C-H/C-H cross-coupling.
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