1-(2-O-acetyl-3-C-(benzoyloxy)methyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)thymine | 754978-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-O-acetyl-3-C-(benzoyloxy)methyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 754978-61-5
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₉
• 分子量: 614.652
• InChiKey: NGLGHMSYABQQLA-QPBRMJRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-O-acetyl-3-C-(benzoyloxy)methyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)thymine 、 甲基磺酰氯 在 sodium methylate 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-(3,5-di-O-benzyl-2-O-methanesulfonyl-3-C-(methanesulfonyl-oxy)methyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  新的基于钌的裂解终端醇为伯醇的协议：双环核苷的改进的合成。

  摘要：

  引入了一种新的方案，用于将末端烯烃进行氧化裂解，从而以高收率的方式仅生成伯醇。该方案基于RuO 4介导的二羟基化，NaIO 4介导的二醇裂解和NaBH 4介导的还原，但是在二醇裂解之前引入还原步骤可消除副产物的形成并显着提高产率。已经开发了新的协议，并将其用于改进[3.2.0]双环阿拉伯糖核苷的制备，在反义和反义技术中具有重要的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo0491861
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-benzyl-1,2-di-O-isopropylidene-3-C-vinyl-α-D-ribofuranose 生成 1-(2-O-acetyl-3-C-(benzoyloxy)methyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  新的基于钌的裂解终端醇为伯醇的协议：双环核苷的改进的合成。

  摘要：

  引入了一种新的方案，用于将末端烯烃进行氧化裂解，从而以高收率的方式仅生成伯醇。该方案基于RuO 4介导的二羟基化，NaIO 4介导的二醇裂解和NaBH 4介导的还原，但是在二醇裂解之前引入还原步骤可消除副产物的形成并显着提高产率。已经开发了新的协议，并将其用于改进[3.2.0]双环阿拉伯糖核苷的制备，在反义和反义技术中具有重要的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo0491861