(S)-5-methyl-heptanal | 37179-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-methyl-heptanal
• 英文别名: 3-methyl-heptanal-(7),dextrorotatory form；3-Methyl-heptanal-(7),rechtsdrehende Form；(5S)-5-methylheptanal
• CAS: 37179-45-6
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RRTVBKXBOQHBMV-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.8214 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methyl-heptanal 在 盐酸二甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+)-5S-1-Brom-2,5-dimethylheptan
  参考文献：
  名称：

  某些含有仲丁基的旋光性α-烷基丙烯酸化合物的合成

  摘要：

  通式的α-烷基丙烯醛是通过通式的光学活性醛与甲醛之间的曼尼希反应制得的。从这些化合物中获得了相应的酸，腈和通式的支链烷烃。对这些合成中遇到的外消旋作用进行了评估，并在此基础上计算出了新化合物的最大分子旋转力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82117-7
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2Ξ,6S)-6-methyl-octane-1,2-diol 在 过碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-5-methyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L.; Conti,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 428 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Levene; Rothen, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 746
  作者：Levene、Rothen

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some optically active α-alkylacrylic compounds containing a sec-butyl group
  作者：L. Lardicci、F. Navari、R. Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82117-7

  日期：1966.1

  between optically active aldehydes of general formula and formaldehyde. From these compounds the corresponding acids, nitriles and the branched paraffins of general formula have been obtained. The racemization encountered in these syntheses is evaluated and on this basis the maximum molecular rotatory power of the new compounds calculated.

  通式的α-烷基丙烯醛是通过通式的光学活性醛与甲醛之间的曼尼希反应制得的。从这些化合物中获得了相应的酸，腈和通式的支链烷烃。对这些合成中遇到的外消旋作用进行了评估，并在此基础上计算出了新化合物的最大分子旋转力。
• Lardicci,L.; Conti,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 428 - 436
  作者：Lardicci,L.、Conti,L.

  DOI：——

  日期：——