(S)-5-methylheptanoic acid | 42330-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-methylheptanoic acid
• 英文别名: (S)-5-methyl-heptanoic acid；(S)-5-Methyl-heptansaeure；(+)(S)-4-Methyl-hexan-carbonsaeure-(1)；(5S)-5-methylheptanoic acid
• CAS: 42330-36-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: OJTHHBCWUMTZEY-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.9100 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methylheptanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-1-bromo-5-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Chattopadhay, S.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 848 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-甲基-1-己醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-5-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L.; Conti,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 428 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enatiomeric Separation of Branched Fatty Acids after Conversion with<i>trans</i>-2-(2,3-Anthracenedicarboximido)cyclohexanol, a Highly Sensitive Chiral Fluorescent Conversion Reagent
  作者：Kazuaki AKASAKA、Hiroshi OHRUI

  DOI：10.1271/bbb.63.1209

  日期：1999.1

  (1R,2R)-2-(2,3-Anthracenedicarboximido)cyclohexanol was synthesized as a highly sensitive chiral fluorescent conversion reagent. The diastereomeric derivatives of chiral branched fatty acids that had methyl ethyl chirality from the 2 to 12 position were separated into 2 peaks by reversed-phase HPLC and detected at the 10-15 mole level by fluorometry.

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• Volatile Lactones — (5S,S)-5-Methyl-3-(methylalkyl)furan-2(5H)-ones — Identified in the Submerged Cultivation ofStreptomyces Avermitilis
  作者：Tomáš Řezanka、Karel Sigler

  DOI：10.1002/ejoc.200600343

  日期：2006.9

  Six new compounds have been identified in the volatile fractions produced during the submerged cultivation of Streptomyces avermitilis. By recording the GC/MS, GC/FTIR, CD, 1H and 13C NMR data and by performing chemical degradation experiments, these compounds were determined to be (5S,S)-5-methyl-3-(methylalkyl)furan-2(5H)-ones. Herein, the existence of volatile lactones with an anteiso structure of

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• Regio- and Enantioselective Catalytic δ-C–H Amidation of Dioxazolones Enabled by Open-Shell Copper-Nitrenoid Transfer
  作者：Suhyeon Kim、Se Lin Song、Jianbo Zhang、Dongwook Kim、Sungwoo Hong、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.3c05258

  日期：2023.7.26

  >19:1 rr and >99:1 er). Combined experimental and computational mechanistic studies unveiled that the open-shell character of the postulated Cu-nitrenoids enables the regioselective hydrogen atom abstraction and subsequent enantio-determining radical rebound of the resulting carbon radical intermediates. The synthetic utility of this asymmetric cyclization was demonstrated in the diastereoselective introduction

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• 3,6-Diphenylpyridazines
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0260910A1

  公开（公告）日：1988-03-23

  A compound useful as a constituent of liquid crystal materials for ferroelectric liquid crystal display elements and a liquid crystal composition containing the same are provided, which compound is expressed by the formula wherein R represents a linear or branched chain alkyl group or alkoxy group each of 1 to 20 carbon atoms, R* represents an optically active group of 3 to 16 carbon atoms and X and Y each represent H or F.

  本发明提供了一种可用作铁电液晶显示元件液晶材料成分的化合物以及含有该化合物的液晶组合物，该化合物由式表示 其中 R 代表 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基，R* 代表 3 至 16 个碳原子的光学活性基团，X 和 Y 分别代表 H 或 F。
• CYCLOSPORINE ANALOGUE MOLECULES MODIFIED AT AMINO ACID 1 AND 3
  申请人：ContraVir Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3461835A1

  公开（公告）日：2019-04-03

  Analogues of cyclosporin-A are disclosed comprising modifications of the substituents as the positions of amino acids 1 and 3, according to the following Formula (I). The disclosed compounds include compounds having affinity for cyclophilin, including cyclophilin-A, and reduced immunosuppressivity in comparison with cyclosporin-A and analogs thereof modified solely at position 1.

  根据下式(I)，环孢素-A 的类似物包括氨基酸 1 和 3 位置的取代基修饰。所公开的化合物包括与环孢素-A 及其仅在 1 位修饰的类似物相比，对包括环纤蛋白酶-A 在内的环纤蛋白酶具有亲和性并降低免疫抑制性的化合物。