methyl 4-[2-(5-amino-4-cyanopyridin-2-yl)ethyl]benzoate | 528597-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-(5-amino-4-cyanopyridin-2-yl)ethyl]benzoate
• CAS: 528597-26-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: CPGLNIIMCBDACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(5-amino-4-cyanopyridin-2-yl)ethyl]benzoate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 二甲基砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 diethyl N-[4-[2-(2,4-diaminopyrido[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-5,8,10-三氮杂苯甲酸及其潜在的抗叶酸剂4-氨基衍生物的合成

  摘要：

  邻氨基酰胺8是由1,3-二酮3制备的标题化合物的多步合成中间体。随后将8与氯甲am-HCl（9）缩合，得到吡啶并[3，4- d ]嘧啶10。酰胺8的脱水导致邻氨基腈15，与胍（16）环缩合，生成吡啶并[3,4- d ]嘧啶-2,4-二胺17。酸11和18与L-谷氨酸二乙酯的偶联（12），并在皂化后提供7-氮杂5,8,10-三氮杂十四酸14及其4-氨基衍生物20。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390613
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-2-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]-isonicotinate 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 4-[2-(5-amino-4-cyanopyridin-2-yl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-5,8,10-三氮杂苯甲酸及其潜在的抗叶酸剂4-氨基衍生物的合成

  摘要：

  邻氨基酰胺8是由1,3-二酮3制备的标题化合物的多步合成中间体。随后将8与氯甲am-HCl（9）缩合，得到吡啶并[3，4- d ]嘧啶10。酰胺8的脱水导致邻氨基腈15，与胍（16）环缩合，生成吡啶并[3,4- d ]嘧啶-2,4-二胺17。酸11和18与L-谷氨酸二乙酯的偶联（12），并在皂化后提供7-氮杂5,8,10-三氮杂十四酸14及其4-氨基衍生物20。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390613