ethyl 5-amino-2-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]-isonicotinate | 528597-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-amino-2-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]-isonicotinate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-2-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 528597-08-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: HOHMRFJHNRNZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-2-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]-isonicotinate 在 sodium hydroxide 、 二甲基砜 、 氨 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-[2-(2-amino-4-oxo-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-5,8,10-三氮杂苯甲酸及其潜在的抗叶酸剂4-氨基衍生物的合成

  摘要：

  邻氨基酰胺8是由1,3-二酮3制备的标题化合物的多步合成中间体。随后将8与氯甲am-HCl（9）缩合，得到吡啶并[3，4- d ]嘧啶10。酰胺8的脱水导致邻氨基腈15，与胍（16）环缩合，生成吡啶并[3,4- d ]嘧啶-2,4-二胺17。酸11和18与L-谷氨酸二乙酯的偶联（12），并在皂化后提供7-氮杂5,8,10-三氮杂十四酸14及其4-氨基衍生物20。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390613
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-6-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]-3-nitroisonicotinate 在 palladium on activated charcoal 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.33h， 生成 ethyl 5-amino-2-[2-(4-ethoxycarbonylphenyl)ethyl]-isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-5,8,10-三氮杂苯甲酸及其潜在的抗叶酸剂4-氨基衍生物的合成

  摘要：

  邻氨基酰胺8是由1,3-二酮3制备的标题化合物的多步合成中间体。随后将8与氯甲am-HCl（9）缩合，得到吡啶并[3，4- d ]嘧啶10。酰胺8的脱水导致邻氨基腈15，与胍（16）环缩合，生成吡啶并[3,4- d ]嘧啶-2,4-二胺17。酸11和18与L-谷氨酸二乙酯的偶联（12），并在皂化后提供7-氮杂5,8,10-三氮杂十四酸14及其4-氨基衍生物20。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390613