N-tert-butyl-3(2H)-isothiazolone-1-oxide | 816452-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-3(2H)-isothiazolone-1-oxide
• 英文别名: 2-(1,1-dimethylethyl)-3(2H)-isothiazolone-1-oxide；2-Tert-butyl-1-oxo-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 816452-82-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: SKZPKWGHDWNFJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-dimethylaminomethyl-2-indolylacetate 、 N-tert-butyl-3(2H)-isothiazolone-1-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new biologically active isothiazolo[4,5-b]carbazole-type tetracyclic derivatives via an indole-2,3-quinodimethane approach

  摘要：

  A number of isothiazolo[4,5-b]carbazole derivatives were prepared via a Diels Alder approach involving thermally induced indole-2,3-quinodimethane intermediates. Preliminary biological tests revealed a CSK-3 beta kinase inhibitor (29) and some free NH group containing compounds (17d, 19c, 29) displayed selective human carbonic anhydrase I inhibitory activities. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.015
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-isothiazol-3(2H)-on 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-tert-butyl-3(2H)-isothiazolone-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  在不饱和键存在下化学选择性裂解肼的非还原性方法的设计：在立体收敛的三组分合成（-）-甲基草酸甲酯中的应用

  摘要：

  基于四取代的1-（三甲基甲硅烷基甲基）-1-苄基肼的温和酸促进的裂解，开发了保留烯烃完整性的化学选择性肼（NN）裂解方法。该策略适用于简明的不对称合成（-）-甲基草酸酯（4），其特征是二烯之间的立体和区域选择性顺序三组分氮杂[4 + 2]环氮杂[4 + 2]环加成/烯丙基化/亚硫酰-烯重排1f，亲二烯体2b和丙醛，得到顺-2-羧基-6-羟烷基哌啶25。用酸促进的肼分解反应得到25种干净得到的关键中间体31，在一系列功能组转换后，后者分四个步骤实现了目标4。

  DOI：

  10.1021/jo048581o

文献信息

• Three-Component Sequential Aza[4+2] Cycloaddition/Allylboration/Retro-Sulfinyl-Ene Reaction: A New Stereocontrolled Entry to Palustrine Alkaloids and Other 2,6-Disubstituted Piperidines
  作者：Barry B. Touré、Dennis G. Hall

  DOI：10.1002/anie.200353152

  日期：2004.4.2
• US5514683A
  申请人：——

  公开号：US5514683A

  公开（公告）日：1996-05-07
• Synthesis of new biologically active isothiazolo[4,5-b]carbazole-type tetracyclic derivatives via an indole-2,3-quinodimethane approach
  作者：Raimundo F. Miambo、Marie Laronze-Cochard、Ata-Martin Lawson、Régis Guillot、Brigitte Baldeyrou、Amélie Lansiaux、Claudiu T. Supuran、Janos Sapi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.015

  日期：2014.11

  A number of isothiazolo[4,5-b]carbazole derivatives were prepared via a Diels Alder approach involving thermally induced indole-2,3-quinodimethane intermediates. Preliminary biological tests revealed a CSK-3 beta kinase inhibitor (29) and some free NH group containing compounds (17d, 19c, 29) displayed selective human carbonic anhydrase I inhibitory activities. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design of a Nonreductive Method for Chemoselective Cleavage of Hydrazines in the Presence of Unsaturations:  Application to a Stereoconvergent Three-Component Synthesis of (−)-Methyl Palustramate
  作者：Barry B. Touré、Dennis G. Hall

  DOI：10.1021/jo048581o

  日期：2004.11.1

  a mild acid-promoted fragmentation of tetrasubstituted 1-(trimethylsilylmethyl)-1-benzylhydrazines. This strategy was applied to a concise asymmetric synthesis of (−)-methyl palustramate (4), which featured a convergent stereo- and regioselective sequential three-component aza[4+2]cycloaddition/allylboration/retro-sulfinyl-ene rearrangement between diene 1f, dienophile 2b, and propionaldehyde to afford

  基于四取代的1-（三甲基甲硅烷基甲基）-1-苄基肼的温和酸促进的裂解，开发了保留烯烃完整性的化学选择性肼（NN）裂解方法。该策略适用于简明的不对称合成（-）-甲基草酸酯（4），其特征是二烯之间的立体和区域选择性顺序三组分氮杂[4 + 2]环氮杂[4 + 2]环加成/烯丙基化/亚硫酰-烯重排1f，亲二烯体2b和丙醛，得到顺-2-羧基-6-羟烷基哌啶25。用酸促进的肼分解反应得到25种干净得到的关键中间体31，在一系列功能组转换后，后者分四个步骤实现了目标4。