4-己氧基-2-甲基-吡啶 | 105339-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-己氧基-2-甲基-吡啶
• 英文名称: 4-(hexyloxy)-2-methylpyridine
• 英文别名: 4-Hexyloxy-2-methyl-pyridin；4-Hexoxy-2-methylpyridine
• CAS: 105339-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: KUSVTWWEGWBVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-己氧基-2-甲基-吡啶 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-己氧基-2-(2-哌啶子基-乙基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Über 1-[4-Alkoxypyridyl-(2)]-äthyl-2-piperidine und ihre pharmakologischen Eigenschaften

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910902
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 水 、 锌 作用下， 生成 4-己氧基-2-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Über 1-[4-Alkoxypyridyl-(2)]-äthyl-2-piperidine und ihre pharmakologischen Eigenschaften

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910902

文献信息

• Switching on elusive organometallic mechanisms with photoredox catalysis
  作者：Jack A. Terrett、James D. Cuthbertson、Valerie W. Shurtleff、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/nature14875

  日期：2015.8

  step) to occur via a Ni(iii) alkoxide intermediate. Here we demonstrate that visible-light-excited photoredox catalysts can modulate the preferred oxidation states of nickel alkoxides in an operative catalytic cycle, thereby providing transient access to Ni(iii) species that readily participate in reductive elimination. Using this synergistic merger of photoredox and nickel catalysis, we have developed

  过渡金属催化的交叉偶联反应已成为化学合成中最常用的碳-碳和碳-杂原子键形成反应之一。最近，镍催化已被证明参与了各种各样的 C-C 键形成反应，最著名的是 Negishi、Suzuki-Miyaura、Stille、Kumada 和 Hiyama 偶联。尽管在 C−C 片段偶联方面取得了巨大进步，但通过镍催化以一般方式形成 C−O 键的能力在很大程度上是不成功的。镍介导的醇偶联的挑战是关键的 C-O 键形成步骤（正式称为还原消除步骤）通过 Ni(iii) 醇盐中间体发生的机械要求。在这里，我们证明可见光激发的光氧化还原催化剂可以在操作催化循环中调节醇镍的优选氧化态，从而提供对容易参与还原消除的 Ni(iii) 物种的瞬时访问。利用光氧化还原和镍催化的这种协同合并，我们开发了一种使用大量醇和芳基溴化物的高效且通用的碳氧偶联反应。更值得注意的是，我们开发了一种通用策略，通过仅使用弱光和单电子转移
• Room-Temperature, Transition-Metal-Free Arylation of Alcohols with Aryl Bromides
  作者：Yanqing Wang、David J. Young、Hong-Xi Li、Da-Liang Zhu、Jie Li、Qi Wu

  DOI：10.1055/a-1932-6146

  日期：2023.2

  Sodium tert-butoxide promotes the efficient etherification of alcohols with aryl bromides at room temperature. This simple procedure has a broad substrate scope, providing a practical pathway to aryl alkyl ethers in good yields without the addition of any transition metal species.

  叔丁醇钠促进醇与芳基溴在室温下的有效醚化。这种简单的过程具有广泛的底物范围，为在不添加任何过渡金属物质的情况下以高收率制备芳基烷基醚提供了一条实用途径。
• 一种溴代芳烃与醇反应合成烷基芳基醚的方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN115368271A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开了一种全新的通过无过渡金属催化实现溴代芳烃与醇反应合成烷基芳基醚的应用，其包括如下步骤：在惰性气体保护下，仅以溴代芳烃、醇、叔丁醇钠与溶剂为反应物料，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，室温搅拌反应4小时，得到烷基芳基醚类化合物。另外，本发明整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成烷基芳基醚类化合物的好方法。