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N-<3-(3''-methoxyphenyl)but-3'-enyl>-N-methylhexa-2,4-dienamide | 101023-81-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-<3-(3''-methoxyphenyl)but-3'-enyl>-N-methylhexa-2,4-dienamide
英文别名
(2E,4E)-N-[3-(3-methoxyphenyl)but-3-enyl]-N-methylhexa-2,4-dienamide
N-<3-(3''-methoxyphenyl)but-3'-enyl>-N-methylhexa-2,4-dienamide化学式
CAS
101023-81-8
化学式
C18H23NO2
mdl
——
分子量
285.386
InChiKey
XPGHADLOFZDOFX-LCAICKDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Handa, Sheetal; Jones, keith; Newton, Christopher G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1623 - 1634
    作者:Handa, Sheetal、Jones, keith、Newton, Christopher G.
    DOI:——
    日期:——
  • A short, stereospecific synthesis of a morphine fragment via an intramolecular Diels–Alder reaction
    作者:Sheetal Handa、Keith Jones、Christopher G. Newton、David J. Williams
    DOI:10.1039/c39850001362
    日期:——
    Intramolecular Diels–Alder reaction of trienes (8) gives the octahydroisoquinolones (10) which are readily converted into the biologically-active (12), a substructure of morphine.
    三烯的分子内Diels–Alder反应(8)得到八氢异喹诺酮(10),八氢异喹诺酮易于转化为具有生物活性的吗啡(12)吗啡的子结构。
  • An unusual solvent effect in an intramolecular Diels–Alder reaction
    作者:Sheetal Handa、Keith Jones、Christopher G. Newton
    DOI:10.1039/c39860001797
    日期:——
    The intramolecular Diels–Alder reaction of triene (1) gives different products depending on the solvent.
    三烯的分子内Diels-Alder反应(1)根据溶剂的不同会产生不同的产物。
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