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1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 51594-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
2-Propen-1-one, 1-(3-methoxyphenyl)-
1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
51594-60-6
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
RVQAXSWDOJVIJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7230b62b77254fff86b90f4242a35ab7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one氯化铋 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到3-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    三氯化铋催化的水和醇的氧-迈克尔加成反应,形成α,β-不饱和酮
    摘要:
    摘要建立了一种有效的方法,以氯化铋(III)为催化剂,将水共轭加到各种α,β-不饱和酮上。该反应在水性介质中催化量的BiCl3(20 mol%)的存在下平稳进行,以中等至良好的产率提供了各种合成有用的β-羟基酮。除水分子外,各种醇也可以用作亲核试剂与α,β-不饱和酮反应,从而以中等至高收率生成β-烷氧基酮。另外,温和的反应条件还需要结合物加成反应以对一系列官能团的耐受性进行。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2019.09.017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
    摘要:
    本发明涉及:一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物,由下式1、2或3表示: 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团,R2、R3和R4是氢原子,n是2,X是卤素,R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团,其中R5和R6不同时为氢原子,或者R5和R6可以共同形成含氮原子(N)的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团;包含该化合物的蛋白质交联抑制剂;以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
    公开号:
    US20120277423A1
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文献信息

  • Cyanomethyl anion transfer reagents for diastereoselective Corey–Chaykovsky cyclopropanation reactions
    作者:Renè Hommelsheim、Katharina J. Hock、Christian Schumacher、Mohanad A. Hussein、Thanh V. Nguyen、Rene M. Koenigs
    DOI:10.1039/c8cc05602a
    日期:——
    A readily available and bench-stable cyanomethyl sulfonium salt was used in highly diastereoselective Corey–Chaykovsky cyclopropanation reactions of electron-poor olefins. This efficient method provides a rapid route to access densely functionalized cyclopropyl nitriles.
    一种易于获得且稳定的基甲基methyl盐被用于高度非对映选择性的电子贫烯烃的Corey-Chaykovsky环丙烷化反应中。这种有效的方法提供了一种快速途径来获取致密的官能化环丙基腈
  • Highly Efficient Route to Functionalized Tetrahydrocarbazoles Using a Tandem Cross-Metathesis/Intramolecular-Hydroarylation Sequence
    作者:Xiao-Lei An、Jia-Rong Chen、Chang-Feng Li、Fu-Gen Zhang、You-Quan Zou、Ying-Cen Guo、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1002/asia.201000315
    日期:——
    The scope of the novel ruthenium‐catalyzed tandem cross‐metathesis/intramolecularhydroarylation sequence is described. This methodology offers a practical and efficient synthesis of structurally diverse and complex tetrahydrocarbazoles in good to excellent yields (up to 98 %). Moreover, preliminary efforts towards the development of an enantioselective version of the current process by sequential
    描述了新型催化的串联交叉复分解/分子内氢芳基化序列的范围。这种方法可以有效,高效地合成结构多样且复杂的四氢咔唑(高达98%)。而且,提出了通过用配合物和手性胺的顺序催化来开发当前方法的对映选择性形式的初步努力,其具有高收率和对映选择性(高达88%的收率和91%的ee)。
  • Chromium(III)-Catalyzed Addition of Water and Alcohol to α,β-Unsaturated Ketones for the Synthesis of β-Hydroxyl and β-Alkoxyl Ketones in Aqueous Media
    作者:Jin-Jin Yun、Xuan-Yu Liu、Wei Deng、Xue-Qiang Chu、Zhi-Liang Shen、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01584
    日期:2018.9.21
    An efficient chromium(III) chloride-catalyzed Michael-type reaction of water or alcohol with α,β-unsaturated ketones is developed. A variety of α,β-unsaturated ketones effectively reacted with either water or alcohols to give the corresponding β-hydroxyl ketones or β-alkoxyl ketones in modest to high yields with excellent compatibility to various functional groups. The approach was further utilized
    开发了一种有效的三价化物催化的或醇与α,β-不饱和酮的迈克尔型反应。各种α,β-不饱和酮可与或醇有效反应,以适度至高收率得到相应的β-羟基酮或β-烷氧基酮,且与各种官能团的相容性极佳。该方法进一步用于制备含有四氢呋喃骨架的合成上有用的化合物。
  • Copper-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of β-Nitroethyl Aryl Ketones
    作者:Weijun Zeng、Xuefeng Tan、Yang Yu、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04339
    日期:2020.2.7
    A copper-catalyzed asymmetric hydrosilylation of β-nitroethyl aryl ketones has been disclosed, and the corresponding chiral alcohols could be obtained in high yields (up to 99% yield) and excellent enantioselectivities (up to 96% ee). Moreover, the reaction worked well on a gram scale with 0.3 mol % of ligand loading, indicating that our protocol has potential applications in the synthesis of important
    已经公开了催化的β-硝基乙基芳基酮的不对称氢化硅烷化,并且可以以高收率(高达99%收率)和优异的对映选择性(高达96%ee)获得相应的手性醇。此外,该反应在0.3摩尔%的配体负载下以克为单位进行了良好的反应,表明我们的方案在合成重要药物(如Tranylcypromine和Ticagrelor)中具有潜在的应用。
  • Highly enantioselective one-pot sequential synthesis of valerolactones and pyrazolones bearing all-carbon quaternary stereocentres
    作者:Yan-Li Xu、Zhou-Zhou Qin、Yu-Xia Wang、Peng-Fei Zhao、Hong-Feng Li、Zhi-Hong Du、Chao-Shan Da
    DOI:10.1039/d0ob02489a
    日期:——
    Highly enantiopure and bioactive δ-valerolactones and pyrazolones, bearing α-all-carbon quaternary stereocentres, were successfully and sequentially prepared via a one-pot procedure starting from readily available, inexpensive materials, catalysed by a new chiral squaramide under mild reaction conditions. An organocatalytic Michael reaction afforded the valerolactones, while a one-pot Michael-hydr
    高度α-全碳四元立体中心的对映体纯和具有生物活性的δ-戊内酯吡唑啉酮可以通过一锅法从一种容易获得的廉价材料开始,并通过轻度反应条件下由一种新的手性方酸酰胺催化而成功地顺序制备。一种有机催化的迈克尔反应提供了戊内酯,而一锅式迈克尔-解-酰亚胺化级联反应产生了吡唑啉酮。该程序在经济上是有效的并且在环境上是良性的。
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