1-BOC-2-乙酰基吡咯烷 | 92012-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-BOC-2-乙酰基吡咯烷
• 中文别名: 1-Boc-2-乙酰基吡咯烷
• 英文名称: N-(t-butyloxycarbonyl)-2-acetylpyrrolidine
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-2-acetylpyrrolidine；2-acetyl-1-Boc-pyrrolidine；tert-butyl 2-acetylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 92012-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD16308624
• 分子量: 213.277
• InChiKey: NNCPMJHKYIRKSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-2-乙酰基吡咯烷 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-乙酰基-1-吡咯啉
  参考文献：
  名称：

  使用新型衍生化策略和LC-MS / MS高效分析食品中的2-乙酰基-1-吡咯啉

  摘要：

  2-乙酰基-1-吡咯啉（2-AP）是许多食品（例如芳香米饭和小麦面包）中的关键气味，在水中的气味阈值非常低，仅为0.05μg/ L。在以甲基乙二醛和1-吡咯啉为主要直接前体的热食品加工过程中，美拉德反应级联反应中的爆米花状烘烤气味的小分子是通过生物学方式产生的或通过Strecker降解而产生的。用于2-AP分析的多种气相色谱方法已经发表，但是该化合物的反应性导致样品后处理过程中的辨别或降解。我们开发了一种新的衍生方法2-AP与Ø-苯二胺，然后对所得稳定的喹喔啉进行HPLC-MS / MS分析。精密度（7％），重复性（14％），回收率（92％），线性（0.79–500μg/ kg），检测极限（LOD，0.26μg/ kg）和定量极限（LOQ，0.79μg） / kg）的大米基质经过验证，与以前发布的方法相比，效果非常好。通过这种新方法，芳香族大米（131μg/ kg），小麦面包（18μg/ kg），黑面包（18μg/

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b00220
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 在 platinum on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-BOC-2-乙酰基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrogenation of pyrroles at atmospheric pressure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a020

文献信息

• Arylation of α-Chiral Ketones by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Tosylhydrazones with Aryl Halides
  作者：José Barluenga、María Escribano、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.201003450

  日期：2010.9.10

  Arylation of ketones with preservation of the chirality in configurationally unstable α‐chiral ketones has been achieved by the palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction between tosylhydrazones and aryl halides (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl, Ts=4‐toluenesulfonyl). The regioselectivity in the β‐hydride elimination step is key for the retention of configuration.

  爸爸是一个罗林酮：在构型上不稳定的α手性酮与手性的保存酮的芳基化已被钯催化交叉偶联甲苯磺酰腙和芳基卤化物之间的反应（参见方案来实现将Boc =叔丁氧羰基中，Ts = 4-甲苯磺酰基）。β-氢化物消除步骤中的区域选择性是保持构型的关键。
• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• Microwave-Assisted Synthesis of Novel (5-Nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-Nitropyridin-3-yl)alkyl Carbamates
  作者：Christophe Henry、Andreas Haupt、Sean C. Turner

  DOI：10.1021/jo802439d

  日期：2009.3.6

  straightforward approach to novel (5-nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-nitropyridin-3-yl)alkyl carbamate building blocks is presented in this study. Their construction is achieved by condensation of N-carbamate α- and β-amino carbonyl derivatives with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone 1 under microwave irradiation. Judiciously chosen modifications in the nature of the parent carbonyl starting material has influenced

  在这项研究中提出了一种新颖的方法，以新颖的（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果，并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。
• Ether Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239920A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an ether (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  提供了有关制备抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，所述化合物包括具有式I的化合物，或其药用可接受的盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并在替代性补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D抑制剂能够减少过度激活的补体，这与某些自身免疫、炎症和神经退行性疾病、缺血再灌注损伤和癌症有关。
• Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of acyclic ketones for synthesis of 2,2-disubsituted pyrrolidine derivatives
  作者：Wen-Fang Lian、Cui-Cui Wang、Huai-Ping Kang、Hai-Ling Li、Juan Feng、Shouxin Liu、Zhi-Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.064

  日期：2017.4

  Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of acyclic ketones represents a significant challenge in organic synthesis. We report herein that the synthesis of chiral 2,2-disubsituted pyrrolidines from acyclic ketones has been accomplished by using catalytic asymmetric method in the presence of Pd(dba)2 and (R)-binap ligand. Theses reactions occur between allyl methyl carbonate and unstabilized

  钯催化无环酮的不对称烯丙基烷基化代表了有机合成中的重大挑战。我们在此报告，通过在Pd（dba）2和（R）-binap配体存在下使用催化不对称方法，已从无环酮合成了手性2,2-二取代的吡咯烷。这些反应发生在烯丙基碳酸甲酯和不稳定的无环烯醇锂之间，以提供中等至良好对映选择性（最高ee为81％）的产物。