Ethyl 2-[2-[benzyl(methyl)amino]-1-phenylethyl]benzoate | 865163-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-[benzyl(methyl)amino]-1-phenylethyl]benzoate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[benzyl(methyl)amino]-1-phenylethyl]benzoate
• CAS: 865163-32-2
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: UJNYPEJWWPPEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-[benzyl(methyl)amino]-1-phenylethyl]benzoate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉可作为有机合成的有用工具：制备4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱骨架

  摘要：

  合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的新的直接策略。关键步骤基于恶唑啉化学：用Grignard试剂在邻甲氧基苯基恶唑啉中进行亲核取代，并将酰胺锂的1,6-共轭加成到邻苯乙烯基苯基恶唑啉中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.139
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N-methyl-2-phenylethanamine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到Ethyl 2-[2-[benzyl(methyl)amino]-1-phenylethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉可作为有机合成的有用工具：制备4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱骨架

  摘要：

  合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的新的直接策略。关键步骤基于恶唑啉化学：用Grignard试剂在邻甲氧基苯基恶唑啉中进行亲核取代，并将酰胺锂的1,6-共轭加成到邻苯乙烯基苯基恶唑啉中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.139