N-benzyl-2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N-methyl-2-phenylethanamine | 865163-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N-methyl-2-phenylethanamine
• CAS: 865163-31-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O
• 分子量: 398.548
• InChiKey: SLTRLRNVEOEEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N-methyl-2-phenylethanamine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到Ethyl 2-[2-[benzyl(methyl)amino]-1-phenylethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉可作为有机合成的有用工具：制备4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱骨架

  摘要：

  合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的新的直接策略。关键步骤基于恶唑啉化学：用Grignard试剂在邻甲氧基苯基恶唑啉中进行亲核取代，并将酰胺锂的1,6-共轭加成到邻苯乙烯基苯基恶唑啉中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.139
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 正丁基锂 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N-methyl-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉可作为有机合成的有用工具：制备4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱骨架

  摘要：

  合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的新的直接策略。关键步骤基于恶唑啉化学：用Grignard试剂在邻甲氧基苯基恶唑啉中进行亲核取代，并将酰胺锂的1,6-共轭加成到邻苯乙烯基苯基恶唑啉中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.139

文献信息

• Oxazoline as a useful tool in organic synthesis: preparation of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloid skeleton
  作者：Julio A. Seijas、M. Pilar Vázquez-Tato、M. Montserrat Martínez、Moacir G. Pizzolatti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.139

  日期：2005.8

  New direct strategy for the synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. The key steps are based on oxazoline chemistry: nucleophilic substitution in an ortho-methoxyphenyloxazoline with a Grignard reagent and a 1,6-conjugate addition of a lithium amide to o-styrylphenyloxazoline.

  合成4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的新的直接策略。关键步骤基于恶唑啉化学：用Grignard试剂在邻甲氧基苯基恶唑啉中进行亲核取代，并将酰胺锂的1,6-共轭加成到邻苯乙烯基苯基恶唑啉中。