exo-bicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-ol | 52759-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: exo-bicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-ol
• 英文别名: exo-2-Bicyclo<3.2.0>hept-6-enylalkohol；(1S,2S,5R)-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-2-ol
• CAS: 52759-75-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: OHYIFKZLCJNGJL-ACZMJKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-bicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到bicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环丙基环氧乙烷的电环开环。(2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol 的生成和捕获

  摘要：

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2（二）。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II

  DOI：

  10.1021/ja00363a020
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<3.2.0>hept-6-en-endo-2-ol 在 吡啶 作用下， 生成 exo-bicyclo<3.2.0>hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of exo- and endo-2-bicyclo[3.2.0]hept-6-enyl tosylates and the corresponding 1,4,4- and 4,4,6-trimethyl derivatives. Steric and conformational effects on the ring enlargements of the resulting carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00906a019