2-Benzoyl-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one | 108141-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
• 英文别名: 2-benzoyl-3-methyl-7-phenyl-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；2-Benzoyl-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 108141-95-3
• 化学式: C₂₅H₁₆O₄
• 分子量: 380.4
• InChiKey: FOMUZCRRFVRXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  553.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxybenzoyl)-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one 、 2-Benzoyl-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one 、 potassium carbonate 生成 2-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]benzoyl]-3-methyl-7-phenylfuro[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  SHARADA J.; KUMARI Y. RATNA; RAO M. KANAKALINGESWARA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 334-336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-5-cinnamoyl-6-hydroxy-3-methylbenzo[b]furan 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-Benzoyl-3-methyl-7-phenyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sampath Rao; Vardhan Reddy; Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 7, p. 557 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sharada, J.; Kumari, Y. Ratna; Rao, M. Kanakalingeswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 334 - 336
  作者：Sharada, J.、Kumari, Y. Ratna、Rao, M. Kanakalingeswara

  DOI：——

  日期：——