9-hydroxy-2,2,3,3,14,14,15,15-octamethyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadecan-8-one | 1453470-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-hydroxy-2,2,3,3,14,14,15,15-octamethyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadecan-8-one
• CAS: 1453470-42-2
• 化学式: C₂₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 404.738
• InChiKey: KXNYGQNICSEEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到9-hydroxy-2,2,3,3,14,14,15,15-octamethyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent Access to Bis-spiroacetals through a Sila-Stetter–Ketalization Cascade

  摘要：

  An NHC-catalyzed sila-Stetter reaction between aliphatic acylsilanes and vinylketones bearing silyl ether substituents affords functionalized 1,4-diketones, which upon treatment under acidic conditions leads to the corresponding bis-spiroacetals. The two-step sequence may also be carried out in a one-pot operation leading to high yields of the desired bis-spiroacetals.

  DOI：

  10.1021/ol402017x