6-N-(2-Phthalimidoethyl)-5',3'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine | 135387-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-N-(2-Phthalimidoethyl)-5',3'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: 2-[2-[[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 135387-76-7
• 化学式: C₃₂H₄₈N₆O₅Si₂
• 分子量: 652.941
• InChiKey: BTBKSHQLNVIHPE-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  120.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-(2-Phthalimidoethyl)-5',3'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到6-N-(2-Phthalimidoethyl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Cosstick, Richard; Douglas, Mark E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1035 - 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-9-(2-deoxy-3,5-di-(tert-butyldimethylsilyloxy)-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6-N-(2-Phthalimidoethyl)-5',3'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Cosstick, Richard; Douglas, Mark E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1035 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COSSTICK, RICHARD;DOUGLAS, MARK E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1035-1040
  作者：COSSTICK, RICHARD、DOUGLAS, MARK E.

  DOI：——

  日期：——