1-(1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-2-(4-thiomorpholinyl) ethanone | 143213-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-2-(4-thiomorpholinyl) ethanone
• 英文别名: 1-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-phenyl-2-thiomorpholin-4-ylethanone
• CAS: 143213-65-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: XKTIMFPAATVVSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-2-(4-thiomorpholinyl) ethanone 生成 (S)-1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-2-thiomorpholin-4-yl-ethanone 、 (R)-1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-2-thiomorpholin-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮胺衍生物的设计，合成和生物活性，一类新型的单胺氧化酶抑制剂。

  摘要：

  合成了吡咯烷酮胺1-12、18-23和相关的氨基醇13-15、24-27，并针对单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）进行了测试。通常，发现氨基酮1-12、18-23是有效的和选择性的MAO-A抑制剂。特别是，18种抗MAO-A同工酶的能力强于参考药物。有趣的是，氨基醇25选择性抑制MAO-B酶，并且可能是设计更有效和更具选择性的MAO-B抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm050172c
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 1-(1-Methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2-phenyl-2-(4-thiomorpholinyl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  与卡西酮和来非他明相关的吡咯基苯乙酮：合成和药理活性

  摘要：

  描述了从 2-氯-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-2-苯乙烷-1-1 开始合成各种类似于卡西酮和来福他敏的吡咯基苯基乙酮。一些衍生物显示出良好的镇痛活性，与吗啡相当。还研究了标题化合物的神经精神药理学特征，以探索它们对 CNS 的作用

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250707