tert-butyl (S)-<(phenylsulfonyl)amino>-6-hydroxyhexanoate | 151112-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-<(phenylsulfonyl)amino>-6-hydroxyhexanoate
• CAS: 151112-69-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅S
• 分子量: 343.444
• InChiKey: QDTXECOWMOPCQL-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-<(phenylsulfonyl)amino>-6-hydroxyhexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane, a precursor for carbocyclic nucleoside synthesis. Intramolecular aziridine cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a050
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulphonyl-L-aspartic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 tert-butyl (S)-<(phenylsulfonyl)amino>-6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (1S,3R)-1-amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane, a precursor for carbocyclic nucleoside synthesis. Intramolecular aziridine cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00070a050