2,2’,6,6’-tetrabromo-3,3’-bi-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2’,6,6’-tetrabromo-3,3’-bi-1H-indole
• 英文别名: 2,6-dibromo-3-(2,6-dibromo-1H-indol-3-yl)-1H-indole
• 化学式: C₁₆H₈Br₄N₂
• 分子量: 547.869
• InChiKey: NWDMMGDOVLSPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-nitrophenyl)ethyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,10-菲罗啉 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 copper(l) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 2,2’,6,6’-tetrabromo-3,3’-bi-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  三种天然存在的多溴化3,3'-bi-1H-吲哚的合成。

  摘要：

  天然存在的多溴吲哚2,2'，5,5'-tetrabromo-3,3'-bi-1H-吲哚，2,2'，6,6'-tetrabromo-3,3'-bi-1H-吲哚，和2,2'，5,5'，6,6'-hexabromo-3,3'-bi-1H-吲哚是使用钯催化的2,3-一氧化碳介导的双还原N-杂环合成的双（2-硝基-4（或5）-溴苯基）-1,4-丁二烯是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.103

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• Syntheses of three naturally occurring polybrominated 3,3′-bi-1H-indoles
  作者：Nurul H. Ansari、Matthew C. Taylor、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.103

  日期：2017.3

  The naturally occurring polybrominated indoles 2,2',5,5'-tetrabromo-3,3'-bi-1H-indole, 2,2',6,6'-tetrabromo-3,3'-bi-1H-indole, and 2,2',5,5',6,6'-hexabromo-3,3'-bi-1H-indole were synthesized using a palladium catalyzed, carbon monoxide mediated, double reductive N-heterocyclization of 2,3-bis(2-nitro-4(or 5)-bromophenyl)-1,4-butadienes as the key step.

  天然存在的多溴吲哚2,2'，5,5'-tetrabromo-3,3'-bi-1H-吲哚，2,2'，6,6'-tetrabromo-3,3'-bi-1H-吲哚，和2,2'，5,5'，6,6'-hexabromo-3,3'-bi-1H-吲哚是使用钯催化的2,3-一氧化碳介导的双还原N-杂环合成的双（2-硝基-4（或5）-溴苯基）-1,4-丁二烯是关键步骤。