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2Z-ethoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-acrylic acid ethyl ester | 475481-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2Z-ethoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-acrylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (Z)-2-ethoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]prop-2-enoate
2Z-ethoxy-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
475481-45-9
化学式
C29H33NO5
mdl
——
分子量
475.585
InChiKey
SLHJVPUGNZXZSV-DIBXZPPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • [EN] CARBOXYLIC ACID SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR-ALPHA AND -GAMMA ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE SUBSTITUES PAR DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR-ALPHA ET GAMMA DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002092084A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R7 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R7如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗糖尿病等疾病。
  • CARBOXYLIC ACID SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR-ALPHA AND -GAMMA ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1392295B1
    公开(公告)日:2006-05-31
  • US6642389B2
    申请人:——
    公开号:US6642389B2
    公开(公告)日:2003-11-04
  • Oxazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030055265A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    The present invention relates to novel oxazole compounds which act as PPAR&agr; and PPAR&ggr; agonists and are accordingly useful for the treatment of diseases modulated by PPAR&agr; and PPAR&ggr; such as diabetes.
    本发明涉及新型噁唑化合物,其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂,并因此可用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病,如糖尿病。
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