4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline | 209-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
• 英文别名: pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline；1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,9-pentaene
• CAS: 209-24-5
• 化学式: C₁₁H₉N
• 分子量: 155.199
• InChiKey: PSRUDLJIBHOJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 碳酰肼 、 水 为溶剂， 生成 10-amino-8-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrido[4',3':4.5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  8,9-annelated-.beta.-carbolines and 8,9-annelated

  摘要：

  这项发明涉及一组具有有趣的纤溶特性的新8,9-环化-β-咔啉和8,9-环化-3,4-二氢-β-咔啉。特别是这些化合物可以用作口服活性纤溶剂。这些化合物具有一般式1和2，其中R.sub.2 + R.sub.3与它们结合的碳原子和氮原子以及中间碳原子一起构成由5-10个环原子组成的杂环基团。

  公开号：

  US05332746A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline 、 6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERGOLINE-LIKE COMPOUNDS FOR PROMOTING NEURAL PLASTICITY
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE ERGOLINE POUR FAVORISER LA PLASTICITÉ NEURONALE

  摘要：

  本文提供的是可以用于治疗疾病或增加神经可塑性的噁啉衍生的杂环化合物。这些化合物还可以用于增加树突棘密度。

  公开号：

  WO2021076572A1

文献信息

• Novel compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20020147200A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as described in the specification.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如规范中所述。
• Pharmaceutical combination formulation and method of treatment with the combination
  申请人：——

  公开号：US20020068732A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The invention relates to method of preventing or treating a disease related to the 5-HT 2C receptor and the 5-HT 6 receptor, comprising administering to a human or animal subject in need thereof a 5-HT 2C receptor agonist and a 5-HT 6 receptor antagonist in sufficient amounts to provide a therapeutic effect. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a combination of a 5-HT 2C receptor agonist and a 5-HT 6 receptor antagonist, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及一种预防或治疗与5-HT2C受体和5-HT6受体相关的疾病的方法，包括向需要的人类或动物主体施用足够剂量的5-HT2C受体激动剂和5-HT6受体拮抗剂以提供治疗效果。该发明还涉及一种药物组合物，包括有效量的5-HT2C受体激动剂和5-HT6受体拮抗剂的组合物，以及可选择的药用载体。
• Novel derivatives and analogues of galanthamin
  申请人：——

  公开号：US20030199493A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  New compounds of general formula I 1

  通式I1的新化合物
• Process for producing tricyclic fused heterocyclic derivative
  申请人：——

  公开号：US20030191150A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A process for easily and industrially advantageously producing both a tricyclic fused heterocyclic derivative having acetylcholinesterase inhibitory activity and an intermediate for the derivative. The process for producing the target compounds comprises the following reaction. 1

  一种用于方便地和工业上有利地生产既具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的三环融合杂环衍生物，又具有该衍生物的中间体的方法。用于生产目标化合物的过程包括以下反应。1
• 1,5-DIHYDRO-2H-PYRROL-2-ONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180214458A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本发明涉及1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮化合物及其使用方法，用于诱导干/祖细胞支持细胞的自我更新，包括诱导干/祖细胞增殖同时保持子细胞中分化为组织细胞的能力。