(1S,7S,8S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-8-hydroxy-9-(1H-indol-3-yl)-5-methyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,7S,8S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-8-hydroxy-9-(1H-indol-3-yl)-5-methyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 528.588
• InChiKey: SLMOHBFPIJHQIN-XKXQUDOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7S,8S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-8-hydroxy-9-(1H-indol-3-yl)-5-methyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione 在 四氢吡咯 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(pyridine)silver(I) permanganate 、 1,4-二甲氧基萘 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 、 乙硫醇 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (+)-bionectin A
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment

  摘要：

  本申请提供了一种I-a和/或I-b式化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义。本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。

  公开号：

  US09353150B2
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吲哚 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 (1S,7S,8S,9R)-16-(benzenesulfonyl)-8-hydroxy-9-(1H-indol-3-yl)-5-methyl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment

  摘要：

  本申请提供了一种I-a和/或I-b式化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义。本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。

  公开号：

  US09353150B2

文献信息

• Concise total synthesis of (+)-bionectins A and C
  作者：Alexis Coste、Justin Kim、Timothy C. Adams、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1039/c3sc51150b

  日期：——

  alpha-stereocenters of diketopiperazines as well as the first example of a direct triketopiperazine synthesis from a parent cyclo-dipeptide are discussed. Finally, the synthesis of (+)-bionectin A and its unambiguous structural assignment through X-ray analysis provides motivation for the reevaluation of its original characterization data and assignment.

  描述了（+）-bionectins A和C的简洁有效的全合成。我们对这些天然产物的处理方法包括一种新的可扩展的方法，用于合成赤型-β-羟基色氨酸氨基酸，分子内的甲硅烷基系吲哚的Friedel-Crafts反应，以及一种新的硫醇试剂用于表聚硫代二酮基哌嗪（ETP）合成在非常温和的条件下。在评估C12羟基化的影响时，我们已经确定了Friedel-Crafts吲哚基化化学反应的分子内变体的独特需求。讨论了几个关键发现，包括高锰酸盐介导的二酮哌嗪的α-立体中心的立体反转羟基化的第一个例子，以及从母体环二肽直接合成三酮哌嗪的第一个例子。最后，
• COMPOUNDS, CONJUGATES AND COMPOSITIONS OF EPIPOLYTHIODIKETOPIPERAZINES AND POLYTHIODIKETOPIPERAZINES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20140187500A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present application provides, among other things, compounds, compositions and methods for treating various diseases including cancer.

  本申请提供了用于治疗多种疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法，除此之外还有其他内容。
• US9353150B2
  申请人：——

  公开号：US9353150B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US09353150B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present application provides, among other things, a compound of Formula I-a and/or I-b, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification. The compounds of the invention are useful for treating various diseases including cancer.

  本申请提供了一种I-a和/或I-b式化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义。本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。