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tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate | 1215120-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate
英文别名
——
tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate化学式
CAS
1215120-27-6
化学式
C17H34O3Si
mdl
——
分子量
314.541
InChiKey
SZFPKXRXYGEOAZ-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
    [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    摘要:
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2005087731A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 CH3O4S(1-)*C56H79ClF6N3O7Ru(1+) 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到tert-butyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    带有螯合羧酸盐配体的钌催化剂:在水中的复分解反应中的应用
    摘要:
    报道了由在催化剂分子中包含表面活性剂片段的亚烷基钌构成的新型催化体系。闭环复分解反应和交叉复分解反应在室温下的纯净水中,空气中有效进行,而无需添加外部表面活性剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.009
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文献信息

  • [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE<br/>[FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2005087731A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中,本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
  • Ruthenium catalysts bearing chelating carboxylate ligands: application to metathesis reactions in water
    作者:Rafał Gawin、Patrycja Czarnecka、Karol Grela
    DOI:10.1016/j.tet.2009.11.009
    日期:2010.1
    The novel catalytic system, composed of a ruthenium alkylidene containing a surfactant fragment in the catalysts molecule, is reported. Ring closing metathesis and cross metathesis reactions proceed efficiently in neat water at room temperature, in air, without need of adding an external surfactant.
    报道了由在催化剂分子中包含表面活性剂片段的亚烷基钌构成的新型催化体系。闭环复分解反应和交叉复分解反应在室温下的纯净水中,空气中有效进行,而无需添加外部表面活性剂。
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