methyl 2-(4-fluoro-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)anilino)acetate | 142559-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-fluoro-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)anilino)acetate
• CAS: 142559-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄
• 分子量: 255.246
• InChiKey: HBOJMWDGIINLQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluoro-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)anilino)acetate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,7-dibenzyl-4-(4-fluoro)phenyl-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 4-氟苯胺 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到methyl 2-(4-fluoro-N-(2-methoxy-2-oxoethyl)anilino)acetate
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0

文献信息

• Macrocyclic polyether tetralactams I : synthesis and cyclization studies
  作者：Marie-Christine Duriez、Thierry Pigot、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80444-0

  日期：1992.1

  tetralactams with two dimethyleneoxy moieties is described. The method consists in the ring closure of a bis-secondary amine with a diamide diacid activated by the thiazolidine-2-thione group. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected tetralactams in good yields, ranging from 42% to 73%. This synthetic pathway leads to dissymmetrical or symmetrical molecules with

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。