(4R)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone | 853750-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)-tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]pent-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 853750-16-0
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₆Si
• 分子量: 581.825
• InChiKey: UCZJOSLISYFNKT-WUNLWTINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3S)-3-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  首次对映选择性合成（-）-和（+）-virgatusin，四取代的四氢呋喃木脂素。

  摘要：

  实现了四取代的四氢呋喃木脂素（-）-和（+）-维他汀的第一个高对映选择性的合成。半缩醛以单一异构体的形式从埃文斯的顺式羟醛产物立体选择性地获得。该半缩醛通过氢解被转化为（-）-维他汀。（+）-Virgatusin也通过相同的方法合成。两种对映体的对映体过量均被确定为大于99％ee。

  DOI：

  10.1039/b501151e
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-(4-pentenoyl)-4-(phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (4R)-4-benzyl-3-{(2R)-2-[(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-pentenoyl}-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  首次对映选择性合成（-）-和（+）-virgatusin，四取代的四氢呋喃木脂素。

  摘要：

  实现了四取代的四氢呋喃木脂素（-）-和（+）-维他汀的第一个高对映选择性的合成。半缩醛以单一异构体的形式从埃文斯的顺式羟醛产物立体选择性地获得。该半缩醛通过氢解被转化为（-）-维他汀。（+）-Virgatusin也通过相同的方法合成。两种对映体的对映体过量均被确定为大于99％ee。

  DOI：

  10.1039/b501151e