N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-2-(3,9,15-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-N,6,12-triphenyl-17-(phenylamino)-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecanamido)acetamide | 1451369-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-2-(3,9,15-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-N,6,12-triphenyl-17-(phenylamino)-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecanamido)acetamide
• CAS: 1451369-99-5
• 化学式: C₉₀H₈₇N₉O₈
• 分子量: 1422.74
• InChiKey: ICSOCYWEQZMLPA-BFNAIIQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.26
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  174.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-2-(3,9,15-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-N,6,12-triphenyl-17-(phenylamino)-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecanamido)acetamide 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  拟肽丝带二级结构

  摘要：

  加入折叠：一系列拟肽或N取代甘氨酸的低聚物采用新型二级结构，称为“拟肽带”。这种折叠在短链长度和各种溶剂（有机溶剂和水溶剂）中是稳定的，并且产生于拟肽单体的主要序列，旨在强制执行顺式和反式主链酰胺的交替模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208630
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-methyl-5,11,17-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxo-8,14,20-triphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaazadocosan-22-yl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-2-(3,9,15-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-N,6,12-triphenyl-17-(phenylamino)-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecanamido)acetamide
  参考文献：
  名称：

  拟肽丝带二级结构

  摘要：

  加入折叠：一系列拟肽或N取代甘氨酸的低聚物采用新型二级结构，称为“拟肽带”。这种折叠在短链长度和各种溶剂（有机溶剂和水溶剂）中是稳定的，并且产生于拟肽单体的主要序列，旨在强制执行顺式和反式主链酰胺的交替模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208630