Trithiocarbonic acid 2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-ethyl ester ethyl ester | 30568-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: Trithiocarbonic acid 2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-ethyl ester ethyl ester
• CAS: 30568-13-9
• 化学式: C₈H₁₅NS₅
• 分子量: 285.544
• InChiKey: UHUAPLPOJSVKKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium ethyltrithiocarbonate 、 2-dimethyliminio-1,3-dithiolan perchlorate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Trithiocarbonic acid 2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-ethyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三（杂）取代的碳正离子。六、2-Methylthio-1,3-dithiolanylium 离子与 N,N-Dimethyldithiocarbamate 阴离子的异常反应

  摘要：

  已经研究了 2-甲硫基-1,3-二硫基鎓离子 (III) 与 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸盐阴离子 (-SN) 的反应，以证明阳离子 III 的环境特性。发现(i)反应得到S-β-(N,N-二甲基二硫代氨基甲酰基)乙基-S'-甲基三硫代碳酸酯(IV；正常)和亚乙基双(N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯)(V；异常)；(ii) 在反应中形成甲基硫代黄原酸阴离子 (-SS)；(iii) 异常产物(V)的形成更有利，这不能归因于-SN对正常产物(IV)的攻击。已将阳离子 III 的环境反应性与密切相关的阳离子、三（甲硫基）碳正离子和 2-甲氨基-1,3-二硫基烷鎓离子 (Ia) 的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3882