2-bromo-N-(2-methyl-5,11,17-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxo-8,14,20-triphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaazadocosan-22-yl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide | 1451369-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-methyl-5,11,17-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxo-8,14,20-triphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaazadocosan-22-yl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide
• CAS: 1451369-95-1
• 化学式: C₈₄H₈₁BrN₈O₈
• 分子量: 1410.52
• InChiKey: WMCNBOBFVUHWPQ-QHIQJLGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.54
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  162.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-methyl-5,11,17-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxo-8,14,20-triphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaazadocosan-22-yl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-2-(3,9,15-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-N,6,12-triphenyl-17-(phenylamino)-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecanamido)acetamide
  参考文献：
  名称：

  拟肽丝带二级结构

  摘要：

  加入折叠：一系列拟肽或N取代甘氨酸的低聚物采用新型二级结构，称为“拟肽带”。这种折叠在短链长度和各种溶剂（有机溶剂和水溶剂）中是稳定的，并且产生于拟肽单体的主要序列，旨在强制执行顺式和反式主链酰胺的交替模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208630
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-2-((S)-16-(naphthalen-1-yl)-3,9-bis((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,7,10,13-tetraoxo-N,6,12-triphenyl-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecanamido)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-bromo-N-(2-methyl-5,11,17-tris((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxo-8,14,20-triphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaazadocosan-22-yl)-N-((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  拟肽丝带二级结构

  摘要：

  加入折叠：一系列拟肽或N取代甘氨酸的低聚物采用新型二级结构，称为“拟肽带”。这种折叠在短链长度和各种溶剂（有机溶剂和水溶剂）中是稳定的，并且产生于拟肽单体的主要序列，旨在强制执行顺式和反式主链酰胺的交替模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208630