(-)-(R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-1-butanol | 133303-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-1-butanol
• 英文别名: (2R)-2-(methoxymethoxy)-3,3-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 133303-12-5
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: HDQHAQCCEUIYNS-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-1-butanol 在 盐酸 、 sodium hydride 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 (-)-(2R,12R)-2,12-bis(1,1-dimethylethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Enantiomer Recognition of the 18-Crown-6 Derivative Containing Two Tert-Butyl Substituents as a Chiral Barrier

  摘要：

  具有两个叔丁基取代基作为手性屏障的光学活性18-冠-6衍生物，通过使用（-）-（R）-3,3-二甲基丁烷-1,2-二醇作为手性来源制备而成，并研究了其在通过体液膜传输外消旋客体分子中的手性识别行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3695
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (-)-(R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Enantiomer Recognition of the 18-Crown-6 Derivative Containing Two Tert-Butyl Substituents as a Chiral Barrier

  摘要：

  具有两个叔丁基取代基作为手性屏障的光学活性18-冠-6衍生物，通过使用（-）-（R）-3,3-二甲基丁烷-1,2-二醇作为手性来源制备而成，并研究了其在通过体液膜传输外消旋客体分子中的手性识别行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3695

文献信息

• NAEMURA, KOICHIRO;UENO, MICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3695-3697
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、UENO, MICHI

  DOI：——

  日期：——