1,3-diacetyl-4-acetoxymethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)imidazolinone-2 | 19920-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diacetyl-4-acetoxymethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)imidazolinone-2
• 英文别名: 4-(5-Carbethoxyvaleryl)-5-acetoxymethyl-1,3-diacetyl-4-imidazolin-2-on；6-(5-acetoxymethyl-1,3-diacetyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester；6-(5-Acetoxymethyl-1,3-diacetyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-6-oxo-hexansaeure-aethylester；ethyl 6-[1,3-diacetyl-5-(acetyloxymethyl)-2-oxoimidazol-4-yl]-6-oxohexanoate
• CAS: 19920-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₈
• 分子量: 396.397
• InChiKey: ODVLWRMYDAUBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diacetyl-4-acetoxymethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)imidazolinone-2 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 60.0 ℃ 、2.16 MPa 条件下， 生成 (+/-)-6-(5c-hydroxymethyl-2-oxo-imidazolidin-4r-yl)-6-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Duschinsky; Dolan, Festschrift E.BarellS.164,172,176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidinomethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)-2-imidazolinone 、 乙酸酐 生成 1,3-diacetyl-4-acetoxymethyl-5-(α-oxo-ε-ethoxycarbonylpentyl)imidazolinone-2
  参考文献：
  名称：

  ZAVYALOV, S. I.;KULIKOVA, L. B.;DOROFEEVA, O. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1616-1619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,5-disubstituted imidazolinones-2
  作者：S. I. Zav'yalov、L. B. Kulikova、O. V. Dorofeeva

  DOI：10.1007/bf00978442

  日期：1989.7
• Duschinsky; Dolan, Festschrift E.Barell<Basel 1946>S.164,174
  作者：Duschinsky、Dolan

  DOI：——

  日期：——