3,5-seco-A-Norandrostan-3,5β,17β-triol | 35144-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-seco-A-Norandrostan-3,5β,17β-triol
• 英文别名: (3s,3As,5as,6r,7r,9ar,9bs)-6-(3-hydroxypropyl)-3a,6-dimethyldodecahydro-1h-cyclopenta[a]naphthalene-3,7-diol；(3S,3aS,5aS,6R,7R,9aR,9bS)-6-(3-hydroxypropyl)-3a,6-dimethyl-2,3,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-3,7-diol
• CAS: 35144-86-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: ACUPKQHIFDBMOE-TTYRWSMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-去甲-3,5-开环-5-氧代-17beta-羟基雄甾烷-3-酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-seco-A-Norandrostan-3,5β,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇。2.A环氧杂雄烷的合成和雄激素活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a017

文献信息

• Heterocyclic steroids. 2. Synthesis and androgenic activity of A-ring oxaandrostanes
  作者：Manfred E. Wolff、Galal Zanati

  DOI：10.1021/jm00292a017

  日期：1971.10