1-(2-bromocyclooct-1-en-1-yl)but-3-en-1-ol | 663599-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromocyclooct-1-en-1-yl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-bromocycloocten-1-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 663599-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO
• 分子量: 259.186
• InChiKey: SHTGPWVOLGOWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromocyclooct-1-en-1-yl)but-3-en-1-ol 在 sodium formate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到3-methyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[8]annulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  计算研究支持的钯催化分子内氧化Heck环化及其在合成（±）-β-Cuparenone衍生物中的应用

  摘要：

  摘要 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算，分析了串联反应中关键步骤环化的机理。 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算，分析了串联反应中关键步骤环化的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316884
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-cyclooctene-1-carbaldehyde 、 3-溴丙烯 在 indium 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到1-(2-bromocyclooct-1-en-1-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  计算研究支持的钯催化分子内氧化Heck环化及其在合成（±）-β-Cuparenone衍生物中的应用

  摘要：

  摘要 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算，分析了串联反应中关键步骤环化的机理。 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算，分析了串联反应中关键步骤环化的机理。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316884

文献信息

• A Vinyl Radical Cyclization Route to Hydroxycyclohexene Fused Carbocycles
  作者：Shiladitya Chaudhuri、Susama Maity、Mahua Roy、Paramita Ray、Jayanta K. Ray

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19465

  日期：——

  Some hydroxycyclohexene fused carbocycles derivatives were synthesized from 6-bromo-hepta-1,5- dien-4-ol derivatives using a mediator, tri-n-butyltin hydride (TBTH) and an initiator, azobisisobutyronitrile (AIBN) in refluxing benzene.

  一些羟基环己烯融合碳环衍生物是通过使用介质三正丁基锡氢化物（TBTH）和引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）在苯回流中从6-溴-羟基-七烯-1,5-醇衍生物合成的。