(3S,5S)-3,5-二(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-2-甲基-1-环己烯-1-醇1-三氟甲烷磺酸酯 | 189894-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (3S,5S)-3,5-二(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-2-甲基-1-环己烯-1-醇1-三氟甲烷磺酸酯
• 中文别名: (3S,5S)-3,5-二(叔-丁基二甲基硅杂氧基)-2-甲基-1-环己烯-1-醇1-三氟甲磺酸
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (3S,5S)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-cyclohex-1-enyl ester
• 英文别名: [(3S,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 189894-13-1
• 化学式: C₂₀H₃₉F₃O₅SSi₂
• 分子量: 504.759
• InChiKey: YOIMFEXPXGPPAD-WBVHZDCISA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3,5-二(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-2-甲基-1-环己烯-1-醇1-三氟甲烷磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,5R)-3,5-Bis[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-1-ethinyl-2-methyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Enyne A-Ring Synthon of the 1α-Hydroxy Vitamins D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970957t
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-bromo-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclohexanone 在 吡啶-N-氧化物 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (3S,5S)-3,5-二(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-2-甲基-1-环己烯-1-醇1-三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Enyne A-Ring Synthon of the 1α-Hydroxy Vitamins D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970957t