8H-1,2,3-Triazolo[4,5-g]quinolin-8-one, 4-chloro-1,5-dihydro- | 560059-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8H-1,2,3-Triazolo[4,5-g]quinolin-8-one, 4-chloro-1,5-dihydro-
• 英文别名: 4-chloro-8-hydroxy-3H-triazolo[4,5-g]quinoline
• CAS: 560059-37-2；1089197-78-3
• 化学式: C₉H₅ClN₄O
• 分子量: 220.618
• InChiKey: RVLBWLSHOMMTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8H-1,2,3-Triazolo[4,5-g]quinolin-8-one, 4-chloro-1,5-dihydro- 在 三氯氧磷 作用下， 反应 40.0h， 以74%的产率得到4,8-dichloro-3H-triazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Alkylation of Biologically Interesting Triazolo[4,5-g]quinolines and Triazolo[4,5-g]quinoline-1-oxides with Electrophilic Reagents

  摘要：

  With the aim to improve the biological activities discovered for compounds containing the triazolo[4,5-g]quinoline nucleus, we describe the chemical behaviour of 4-chlorotriazolo[4,5-g]quinolines (1a,b) and some its triazolo-N(1)-oxide derivatives (1c-e and II) with electrophilic reagents in order to optimize the synthetic pathways for obtaining both mixtures of N(1,2,3)-alkyl isomers and selectively N(1)-O-alkyl derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-08-11415
• 作为产物：
  描述：

  6,7-diamino-8-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8H-1,2,3-Triazolo[4,5-g]quinolin-8-one, 4-chloro-1,5-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  喹啉三环衍生物。设计，合成和评估三种新型的RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂的抗病毒活性

  摘要：

  在这项研究中，合成了三类新的线性N-三环化合物，它们是由喹啉核与1,2,3-三唑，咪唑或吡嗪缩合而得到的，获得了三唑并[4,5- g ]喹啉，咪唑并[4]。分别是，5-5- g喹啉和吡啶并[2，3- g ]喹喔啉。标题化合物中的细胞毒性和抗病毒活性的基于细胞的测定中测试抗RNA病毒代表三个属的的黄病毒科家族，即BVDV（瘟病毒），YFV（黄病毒属）和HCV（丙型肝炎病毒属）。喹啉衍生物也针对含有单链，无论正义（单链RNA其他RNA病毒科的代表测试+）或负义（RNA - ，和双链基因组（双链RNA），以及针对两个代表） DNA病毒家族。尽管对CVB-5，Reo-1和RSV具有选择性活性，但一些喹啉类药物显示中等程度的活性。但是，属于所有类别的衍生物均显示出对BVDV的活性。最有效的是双三唑并喹啉1m，咪唑并喹啉2e和2h以及吡啶并喹喔啉4h，4j和5n（EC 50范围1-5μM）。当在复制子

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.009

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Triazolo[4,5-g]quinolines, Imidazo[4,5-g]quinolines and Pyrido[2,3-g]quinoxaline. Part II
  作者：Antonio Carta、Gianpiero Boatto、Giuseppe Paglietti、Graziella Poni、Maria Giovanna Setzu、Paolo Caredda

  DOI：10.3987/com-02-9687

  日期：——

  Synthesis of triazolo[4,5-g]quinolines, imidazo[4,5-g]quinolines and pyrido[2,3-g]quinoxaline has been described. Antimycobacterial, antibacterial and antimycotic activity were also reported. Compounds (14) and (IIb) exhibited an interesting antimycobacterial activity (against M. tuberculosis and M. smegmatis).
• Quinoline tricyclic derivatives. Design, synthesis and evaluation of the antiviral activity of three new classes of RNA-dependent RNA polymerase inhibitors
  作者：Antonio Carta、Irene Briguglio、Sandra Piras、Paola Corona、Giampiero Boatto、Maria Nieddu、Paolo Giunchedi、Maria Elena Marongiu、Gabriele Giliberti、Filippo Iuliano、Sylvain Blois、Cristina Ibba、Bernardetta Busonera、Paolo La Colla

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.10.009

  日期：2011.12

  CVB-5, Reo-1 and RSV. However, derivatives belonging to all classes showed activity against BVDV. Among the most potent were the bis-triazoloquinoline 1m, the imidazoquinolines 2e and 2h, and the pyridoquinoxalines 4h, 4j and 5n (EC50 range 1–5 μM). When tested in a replicon assay, compound 2h was the sole derivative to also display anti-HCV activity (EC50 = 3.1 μM). In enzyme assays, 1m, 2h, 5m and 5n

  在这项研究中，合成了三类新的线性N-三环化合物，它们是由喹啉核与1,2,3-三唑，咪唑或吡嗪缩合而得到的，获得了三唑并[4,5- g ]喹啉，咪唑并[4]。分别是，5-5- g喹啉和吡啶并[2，3- g ]喹喔啉。标题化合物中的细胞毒性和抗病毒活性的基于细胞的测定中测试抗RNA病毒代表三个属的的黄病毒科家族，即BVDV（瘟病毒），YFV（黄病毒属）和HCV（丙型肝炎病毒属）。喹啉衍生物也针对含有单链，无论正义（单链RNA其他RNA病毒科的代表测试+）或负义（RNA - ，和双链基因组（双链RNA），以及针对两个代表） DNA病毒家族。尽管对CVB-5，Reo-1和RSV具有选择性活性，但一些喹啉类药物显示中等程度的活性。但是，属于所有类别的衍生物均显示出对BVDV的活性。最有效的是双三唑并喹啉1m，咪唑并喹啉2e和2h以及吡啶并喹喔啉4h，4j和5n（EC 50范围1-5μM）。当在复制子
• Reactions of Alkylation of Biologically Interesting Triazolo[4,5-g]quinolines and Triazolo[4,5-g]quinoline-1-oxides with Electrophilic Reagents
  作者：Antonio Carta、Angela Sias、Sandra Piras、Giuseppe Paglietti

  DOI：10.3987/com-08-11415

  日期：——

  With the aim to improve the biological activities discovered for compounds containing the triazolo[4,5-g]quinoline nucleus, we describe the chemical behaviour of 4-chlorotriazolo[4,5-g]quinolines (1a,b) and some its triazolo-N(1)-oxide derivatives (1c-e and II) with electrophilic reagents in order to optimize the synthetic pathways for obtaining both mixtures of N(1,2,3)-alkyl isomers and selectively N(1)-O-alkyl derivatives.