9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N²-methylguanine | 76727-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N²-methylguanine
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4S,5R)-3-amino-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(methylamino)-1H-purin-6-one
• CAS: 76727-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O₄
• 分子量: 296.286
• InChiKey: LQHHBBHNIGTOIE-QYYRPYCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’-氨基-D-尿苷 在 Erwinia herbicola AJ 2803 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N²-methylguanine
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of 2'-amino-2'-deoxyguanosine and -adenosine and their derivatives.

  摘要：

  已经开发出一种新的简单方法来合成2'-氨基-2'-脱氧鸟苷（9）和-腺苷（15）及相关化合物。2-氯次黄嘌呤（6）和2'-氨基-2'-脱氧尿苷（4）之间的酶促转氨酰核糖基化反应产生了9-(2-氨基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-2-氯次黄嘌呤（8），后者可通过化学方法转化为9及其衍生物。2'-氨基-2'-脱氧肌苷（7）的酶促制备也可通过合成方法转化为15及其衍生物。化学和酶促反应的组合被证明可用于合成一些糖修饰的嘌呤核苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3191

文献信息

• JPS56158798A
  申请人：——

  公开号：JPS56158798A

  公开（公告）日：1981-12-07