1-phenyl-2-((2R,4S)-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone | 1362860-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-((2R,4S)-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone
• CAS: 1362860-72-7
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃O₃
• 分子量: 336.311
• InChiKey: VIYCQFLQTPECDH-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 (E)-4-hydroxy-1-phenylbut-2-en-1-one 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 环戊基甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-2-((2R,4R)-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone 、 1-phenyl-2-((2R,4S)-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone 、 1-phenyl-2-((2S,4R)-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone 、 1-phenyl-2-((2S,4S)-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过半缩醛中间体的有机催化形式的[3 + 2]环加成反应不对称合成1,3-二氧戊环

  摘要：

  报道了一种使用金鸡纳生物碱-硫脲基双功能有机催化剂合成1,3-二氧戊环的新型不对称形式[3 + 2]环加成反应。该反应通过在γ-羟基-α，β-不饱和酮和醛之间形成半缩醛中间体而进行。

  DOI：

  10.1021/ol3003755